一、项目基本情况 项目编号：SCZD2025-ZB-2869/001 项目名称：西安工会医院检验科设备及试剂耗材采购项目 采购方式：公开招标 采购需求： 合同包1（第一标段） 设备 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算 （元） 是否允许采购进口产品 1 全自动血细胞5分类分析仪+全自动特种蛋白分析仪 1（套） 详见采购文件 350,******** 是 2 尿液干化学分析仪+尿有形成分分析仪 1（套） 详见采购文件 150,******** 否 3 全自动血沉积压测试仪 1（台） 详见采购文件 15,******** 否 试剂耗材 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算单价 （元） 是否允许采购进口产品 1 全自动血细胞5分类分析仪+全自动特种蛋白分析仪配套试剂耗材 1（批） 详见采购文件 详见采购文件 是 2 尿液干化学分析仪+尿有形成分分析仪配套 试剂耗材 1（批） 详见采购文件 否 3 临检手工类试剂耗材 1（批） 详见采购文件 否 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：设备：合同签订后国产产品30个日历日内，进口产品60个日历日内；试剂耗材：三年。合同一年一签。 合同包2（第二标段） 设备 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算 （元） 是否允许采购进口产品 1 全自动凝血分析仪 1（台） 详见采购文件 250,******** 是 试剂耗材 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算单价（元） 是否允许采购进口产品 1 全自动凝血分析仪配套试剂耗材 1（批） 详见采购文件 详见采购文件 是 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：设备：合同签订后国产产品30个日历日内，进口产品60个日历日内；试剂耗材：三年。合同一年一签。 合同包3（第三标段） 设备 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算 （元） 是否允许采购进口产品 1 血栓弹力图 1（台） 详见采购文件 25,******** 否 2 卡式孵育器 1（台） 详见采购文件 5,******** 否 3 血型卡离心机 1（台） 详见采购文件 5,******** 否 试剂耗材 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算单价 （元） 是否允许采购进口产品 1 血栓弹力图配套试剂 耗材 1（批） 详见采购文件 详见采购文件 否 2 检验科血库试剂耗材 1（批） 详见采购文件 否 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：设备：合同签订后30个日历日内；试剂耗材：三年。合同一年一签。 合同包4（第四标段） 设备 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算 （元） 是否允许采购进口产品 1 全自动生化分析仪 1（套） 详见采购文件 850,******** 是 试剂耗材 序号 采购标的 数量 （单位） 技术规格、 参数及要求 采购预算单价 （元） 是否允许采购进口产品 1 全自动生化分析仪配套试剂耗材 1（批） 详见采购文件 详见采购文件 是 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：设备：合同签订后国产产品30个日历日内，进口产品60个日历日内；试剂耗材：三年。合同一年一签。 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、本项目的特定资格要求： 合同包1(第一标段)特定资格要求如下: ********、投标人在递交投标文件截止时间前被“****网站和中****网（********）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标； ********、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证； ********、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书； ********、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托**权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）； ********、投标人不得存在下列情形之一： （1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动； （2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ********、供应商须在采购**处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标； 合同包2(第二标段)特定资格要求如下: ********、投标人在递交投标文件截止时间前被“****网站和中****网（********）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标； ********、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证； ********、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书； ********、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托**权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）； ********、投标人不得存在下列情形之一： （1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动； （2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ********、供应商须在采购**处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标； 合同包3(第三标段)特定资格要求如下: ********、投标人在递交投标文件截止时间前被“****网站和中****网（********）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标； ********、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证； ********、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托**权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）； ********、投标人不得存在下列情形之一： （1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动； （2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ********、供应商须在采购**处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标； 合同包4(第四标段)特定资格要求如下: ********、投标人在递交投标文件截止时间前被“****网站和中****网（********）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标； ********、投标产品属于医疗器械管理的：投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并提供制造厂家的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）及医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）及医疗器械注册证； ********、投标产品为进口产品的须提供进口产品制造厂家的授权书； ********、法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托**权代表的身份证复印件加盖公章，并提供授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明）； ********、投标人不得存在下列情形之一： （1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同包采购活动； （2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 ********、供应商须在采购**处获取采购文件，未按要求获取采购文件的供应商均无资格参加投标；
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