一、项目基本情况 项目编号：[********]SC[CS]******** 项目名称：公立医院高值发展设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,209,********元 采购需求： 合同包1(公立医院高值发展设备采购项目包1): 合同包预算金额：865,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 妇科激光治疗仪 1(套) 详见采购文件 865,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日 合同包2(公立医院高值发展设备采购项目包2): 合同包预算金额：4,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 高频电刀 1(套) 详见采购文件 4,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日 合同包3(公立医院高值发展设备采购项目包3): 合同包预算金额：140,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 胰岛素泵 5(套) 详见采购文件 140,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日 合同包4(公立医院高值发展设备采购项目包4): 合同包预算金额：200,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 中央胎心监护仪 1(套) 详见采购文件 200,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(公立医院高值发展设备采购项目包1)特定资格要求如下: (1)①所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。 合同包2(公立医院高值发展设备采购项目包2)特定资格要求如下: (1)①所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。 合同包3(公立医院高值发展设备采购项目包3)特定资格要求如下: (1)①所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。 合同包4(公立医院高值发展设备采购项目包4)特定资格要求如下: (1)①所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
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