一、项目基本情况
1、项目编号:豫财招
2、项目名称:河南省中西医结合医院设备更新项目全自动酶联免疫分析仪、全自动微生物鉴定及药敏分析系统、免散瞳眼底照相机采购项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:3,260,000.00元
最高限价:3260000元
5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
5.1采购货物名称及数量: 包1:全自动酶联免疫分析仪一台;包2:全自动微生物鉴定及药敏分析系统(全自动微生物质谱检测系统)一台;包3:免散瞳眼底照相机一台。
5.2采购范围:所采购货物的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等,达到医院使用要求的交钥匙项目。
5.3资金来源及落实情况:财政资金,已落实。
5.4交货期:签订合同后45天内安装调试完毕;
5.5交货地点:采购人指定地点。
5.6质量标准:国家合格标准。
6、合同履行期限:自合同生效至质保期结束。
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
9、是否专门面向中小企业:否
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
无
3、本项目的特定资格要求
3.1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证;
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证);
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证);
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠道:失信被执行人通过“中国执行信息公开网”网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重违法失信行为通过“中国政府采购网”查询;
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
1.时间:2025年11月26日 至 2025年12月02日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。)
1、项目编号:豫财招
2、项目名称:河南省中西医结合医院设备更新项目全自动酶联免疫分析仪、全自动微生物鉴定及药敏分析系统、免散瞳眼底照相机采购项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:3,260,000.00元
最高限价:3260000元
|
序号 |
包号 |
包名称 |
包预算(元) |
包最高限价(元) |
|
1 |
豫政采(2)20252116-1 |
包1:全自动酶联免疫分析仪 |
1000000 |
1000000 |
|
2 |
豫政采(2)20252116-2 |
包2:全自动微生物鉴定及药敏分析系统 |
1000000 |
1000000 |
|
3 |
豫政采(2)20252116-3 |
包3:免散瞳眼底照相机 |
1260000 |
1260000 |
5.1采购货物名称及数量: 包1:全自动酶联免疫分析仪一台;包2:全自动微生物鉴定及药敏分析系统(全自动微生物质谱检测系统)一台;包3:免散瞳眼底照相机一台。
5.2采购范围:所采购货物的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等,达到医院使用要求的交钥匙项目。
5.3资金来源及落实情况:财政资金,已落实。
5.4交货期:签订合同后45天内安装调试完毕;
5.5交货地点:采购人指定地点。
5.6质量标准:国家合格标准。
6、合同履行期限:自合同生效至质保期结束。
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
9、是否专门面向中小企业:否
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
无
3、本项目的特定资格要求
3.1投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证;
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证);
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证);
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠道:失信被执行人通过“中国执行信息公开网”网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重违法失信行为通过“中国政府采购网”查询;
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
1.时间:2025年11月26日 至 2025年12月02日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。)
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