一、项目基本情况 项目编号：N51********240 项目名称###市妇幼保健计划生育服务中心服务能力提升项目 采购方式：询价 预算金额：1,000,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：签订合同之日起 30 个日历天内完成供货及安装调试 采购包2：签订合同之日起 30 个日历天内完成供货及安装调试 本项目是否接受联合体参与： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》原件扫描件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证原件扫描件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)1、响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供响应产品的《医疗器械注册证》和《注册登记表》原件扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》原件扫描件；一类医疗器械：仅须提供响应产品的医疗器械注册备案原件扫描件。 2、响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供制造商的《医疗器械生产许可证》原件扫描件；一类医疗器械：仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证原件扫描件。。 采购包2： (1)1、响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供响应产品的《医疗器械注册证》和《注册登记表》原件扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》原件扫描件；一类医疗器械：仅须提供响应产品的医疗器械注册备案原件扫描件。 2、响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供制造商的《医疗器械生产许可证》原件扫描件；一类医疗器械：仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证原件扫描件。注：担架系统、湿化瓶为一类医疗器械。；(2)供应商须列出产品所在文号、页码，并扫描该页附在投标文件中（指正式公布版，所在页扫描件）（要求供应商清楚标注所投产品型号）。。
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