项目名称：昆明医科大学第二附属医院射频治疗仪采购项目

预算金额（万元）：150

最高限价（万元）：142

采购需求：采购射频治疗仪一套。本次采购允许进口产品参与投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。;

合同履行期限：标段1:供应商须在合同签订后60个自然日内完成全部设备的交付、安装与调试，并具备验收条件。如有特殊情况需延迟交货，应提前书面说明并征得采购方同意。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目（若为非专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%）。参加本项目响应的中小微企业应当符合工业行业的中小企业划分标准（如属于专门面向中小企业采购的项目,投标人应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。
（1）昆明医科大学第二附属医院射频治疗仪采购项目：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【包1】 2.投标人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的），（查询结果以采购人或采购代理机构查询结果为准，采购人或采购代理机构在投标文件提交截止时间前，通过“信用中国”网站查询投标人信用记录，上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿作为证据留存（存档）。（此部分不需要投标人提供证明材料） 3.法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目/包的政府采购活动； 4.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目投标。 1.投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；但须提供相关证明材料或书面声明）；

三、获取招标文件

时间：2025-11-24 06:00至2025-12-01 23:59，每天上午06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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