一、项目概况 玛巴洛沙韦是福瑞达集团与省药科院一体化开发的药品制剂项目玛巴洛沙韦片剂的活性原料药。依据集团制剂开发的进度计划，原料药的开发进度须在2026年1月前启动原料药的工艺验证工作，并于4月前完成全部工艺验证批次的生产和检验工作，项目开发时间紧迫，需要技术承接方已完成该项目小试及实验室阶段小试放大的研究工作，并直接开展工厂注册批量放大生产或工艺验证的开发工作。二、资质要求 1、投标人应在中华人民共和国境内注册并具有独立的法人资格，提供营业执照复印件加盖公章。 2、投标人应具备原料药研究与开发及相关检验检测工作的能力，并附投标人3年内已签订药品研究与开发合同复印件（加盖公章）一份以上。 3、投标人应具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度,能够开6%增值税专用发票。 4、投标人企业在近3年内未被列入失信被执行人情况（以“国家企业信用信息****网”查询报告并加盖公章为准）。 5、本项目不允许转包，不接受联合体投标，投标人需提供相关承诺函加盖公章。 6、未尽事宜，遵照国家相关规定执行。
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