一、项目基本情况 项目编号：ZLZB******** 项目名称：###市中心血站一次性卫生材料采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：121,********元 最高限价：121,********元 采购需求：详见附件 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算（元） 最高限价（元） 1 其他医用材料 一次性止血带 700（盒） 详见附件 14,******** 14,******** 2 其他医用材料 一次性使用灭菌橡胶外科手套 6000（个） 详见附件 9,******** 9,******** 3 其他医用材料 一次性PE卫生手套 100（包） 详见附件 ******** ******** 4 其他医用材料 一次性鞋套 1500（个） 详见附件 ******** ******** 5 其他医用材料 医用外科口罩 ********（个） 详见附件 1,******** 1,******** 6 其他医用材料 一次性医用帽子 3000（个） 详见附件 ******** ******** 7 其他医用材料 一次性使用静脉采血针 ********（个） 详见附件 10,******** 10,******** 8 其他医用材料 一次性医用棉签 ********（个） 详见附件 2,******** 2,******** 9 其他医用材料 一次性真空采血管 ********（个） 详见附件 4,******** 4,******** 10 其他医用材料 一次性真空采血管 ********（个） 详见附件 9,******** 9,******** 11 其他医用材料 一次性放免试管 ********（个） 详见附件 1,******** 1,******** 12 其他医用材料 碘伏皮肤粘膜消毒液 2500（瓶） 详见附件 8,******** 8,******** 13 其他医用材料 含氯消毒片 100（瓶） 详见附件 ******** ******** 14 其他医用材料 脱脂棉球 150（包） 详见附件 2,******** 2,******** 15 其他医用材料 75%酒精消毒液 800（瓶） 详见附件 4,******** 4,******** 16 其他医用材料 创可贴 ********（片） 详见附件 2,******** 2,******** 17 其他医用材料 一次性使用中单 ********（张） 详见附件 3,******** 3,******** 18 其他医用材料 一次性使用中单 1500（张） 详见附件 5,******** 5,******** 19 其他医用材料 弹性绷带 ********（个） 详见附件 37,******** 37,******** 20 其他医用材料 手消毒啫喱 100（个） 详见附件 2,******** 2,******** 合同履行期限：合同签订日期起一年 本项目不接受联合体。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，********)供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品和医疗器械第一类管理产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（********如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；******** 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。********）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品和医疗器械第一类管理产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（********如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应证明材料)。
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