一、项目基本情况 项目编号：GXZC2025-G1-********-GXTZ 项目名称：2025年医用设备购置项目（肝储备分析仪等设备） 预算总金额（元）：******** 采购需求：标项一标项名称:洁净电热蒸汽发生器、医用干燥柜采购数量:3预算金额（元）:********简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购洁净电热蒸汽发生器2台，医用干燥柜1台，具体内容详见采购文件。最高限价（如有）：******** 合同履约期限：签订合同之日起30天内完成交货、安装完毕并验收合格本标项（否）接受联合体投标备注：标项二标项名称:肝储备分析仪、肺功能测试系统采购数量:2预算金额（元）:********简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购肝储备分析仪1台、肺功能测试系统1套，具体内容详见采购文件。最高限价（如有）：******** 合同履约期限：签订合同之日起 30天内完成交货、安装完毕并验收合格。本标项（否）接受联合体投标备注：标项三标项名称:便携式彩色多普勒超声系统、医用臭氧治疗仪、内热针治疗仪、连续性血液净化设备采购数量:4预算金额（元）:********简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购便携式彩色多普勒超声系统1台，医用臭氧治疗仪1台，内热针治疗仪1台，连续性血液净化设备1台最高限价（如有）：******** 合同履约期限：签订合同之日起 30天内完成交货、安装完毕并验收合格。本标项（否）接受联合体投标备注：二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1、2、3：无 3.本项目的特定资格要求：【分标1、2、3】 投标人须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》###市场****局令第54号）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证，或按《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国令第739号) 医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
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