一、项目基本情况 项目编号：[********]ZZCG[GK]******** 项目名称：中医医院省级区域医疗中心建设项目（采购生殖中心相关设备项目）(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：6,617,********元 采购需求： 合同包1(中医医院省级区域医疗中心建设项目（采购生殖中心相关设备项目）): 合同包预算金额：6,277,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 消毒灭菌设备及器具 体外受精超净工作台 2(套) 详见采购文件 496,******** - 1-2 消毒灭菌设备及器具 体外受精超净工作台 1(套) 详见采购文件 254,******** - 1-3 临床检验设备 离心机 3(台) 详见采购文件 90,******** - 1-4 消毒灭菌设备及器具 空气消毒机 2(台) 详见采购文件 80,******** - 1-5 医用超声波仪器及设备 超声诊断系统 2(套) 详见采购文件 2,396,******** - 1-6 临床检验设备 精子质量分析仪 1(台) 详见采购文件 170,******** - 1-7 临床检验设备 精浆生化分析仪 1(台) 详见采购文件 270,******** - 1-8 临床检验设备 化学发光仪 1(台) 详见采购文件 200,******** - 1-9 其他医疗设备 生殖道分泌物分析仪 1(台) 详见采购文件 130,******** - 1-10 医用内窥镜 医用内腔镜 1(套) 详见采购文件 550,******** - 1-11 应用软件 临床生殖医学管理系统 1(套) 详见采购文件 700,******** - 1-12 应用软件 实验室质控系统 1(套) 详见采购文件 550,******** - 1-13 临床检验设备 精子承载板 4(套) 详见采购文件 32,******** - 1-14 临床检验设备 单道移液器 12(个) 详见采购文件 12,******** - 1-15 临床检验设备 电动移液器 3(个) 详见采购文件 12,******** - 1-16 消毒灭菌设备及器具 空气消毒机 3(台) 详见采购文件 6,******** - 1-17 消毒灭菌设备及器具 空气消毒机 1(台) 详见采购文件 5,******** - 1-18 气体液化设备 运输液氮罐 1(个) 详见采购文件 5,******** - 1-19 消毒灭菌设备及器具 洁净工作台 2(台) 详见采购文件 27,******** - 1-20 消毒灭菌设备及器具 恒温热板 2(台) 详见采购文件 30,******** - 1-21 医用低温、冷疗设备 医用冷藏箱 5(台) 详见采购文件 100,******** - 1-22 医用低温、冷疗设备 冷藏冷冻箱 5(台) 详见采购文件 38,******** - 1-23 饮水器 超纯水仪 1(台) 详见采购文件 38,******** - 1-24 病房护理及医院设备 人工流产吸引器 1(台) 详见采购文件 5,******** - 1-25 气体液化设备 储存液氮罐 2(台) 详见采购文件 40,******** - 1-26 气体液化设备 储存液氮罐 2(台) 详见采购文件 40,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起24个月 合同包2(中医医院省级区域医疗中心建设项目（采购生殖中心相关设备项目）): 合同包预算金额：340,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 病房护理及医院设备 负压吸引器 1(台) 详见采购文件 50,******** - 2-2 医用激光仪器及设备 透明带红外激光光学系统 1(套) 详见采购文件 290,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起24个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(中医医院省级区域医疗中心建设项目（采购生殖中心相关设备项目）)特定资格要求如下: (1)投标人须提供（体外受精超净工作台、超声诊断系统、精浆生化分析仪、化学发光仪、生殖道分泌物分析仪、医用内腔镜、离心机、洁净工作台、医用冷藏箱、冷藏冷冻箱、精子质量分析仪、人工流产吸引器）《医疗器械经营许可证》，提供产品《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证，提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》 合同包2(中医医院省级区域医疗中心建设项目（采购生殖中心相关设备项目）)特定资格要求如下: (1)投标人须提供（透明带红外激光光学系统、负压吸引器）《医疗器械经营许可证》，提供产品《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证，提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》
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