项目编号：JM-2

项目名称：公立医院高质量发展示范项目-长春市儿童医院危重新生儿救治能力提升项目一       

预算金额（元）：21840000

最高限价（元）：14500000,2800000,590000,650000,600000,600000

采购需求：        

    标项一
    标项名称: 螺旋CT 
    数量:  
    预算金额（元）：16000000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见文件   
    备注：           

    标项二
    标项名称: 高档彩色多普勒超声诊断系统 
    数量:  
    预算金额（元）：2800000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见文件   
    备注：           

    标项三
    标项名称: 双面光疗箱、一氧化氮治疗仪、血管超声 
    数量:  
    预算金额（元）：590000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见文件   
    备注：           

    标项四
    标项名称: 便携血氧监测仪、呼吸湿化治疗仪、呼吸机、12导心电图仪 
    数量:  
    预算金额（元）：650000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见文件   
    备注：           

    标项五
    标项名称: 高频手术系统 
    数量:  
    预算金额（元）：1200000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见文件   
    备注：           

    标项六
    标项名称: 儿童专用平板 
    数量:  
    预算金额（元）：600000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见文件   
    备注：           

合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6，详见文件

本项目（否）接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无；无；无   

3.本项目的特定资格要求：标项1投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，其中： 投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
投标书内附复印件加盖公章。
上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章（如招标文件附件格式需要法定代表人或授权代表签字的，须同时按照要求进行签字），否则评标时不予认可。；标项2投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，其中： 投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
投标书内附复印件加盖公章。
上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章（如招标文件附件格式需要法定代表人或授权代表签字的，须同时按照要求进行签字），否则评标时不予认可。；标项3投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，其中： 投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
投标书内附复印件加盖公章。
上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章（如招标文件附件格式需要法定代表人或授权代表签字的，须同时按照要求进行签字），否则评标时不予认可。；标项4投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，其中： 投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
投标书内附复印件加盖公章。
上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章（如招标文件附件格式需要法定代表人或授权代表签字的，须同时按照要求进行签字），否则评标时不予认可。；标项5投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，其中： 投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
投标书内附复印件加盖公章。
上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章（如招标文件附件格式需要法定代表人或授权代表签字的，须同时按照要求进行签字），否则评标时不予认可。；标项6投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，其中： 投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
投标书内附复印件加盖公章。
上述投标人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章（如招标文件附件格式需要法定代表人或授权代表签字的，须同时按照要求进行签字），否则评标时不予认可。   

三、获取招标文件    

时间：2025年11月19日至2025年11月26日，每天上午09:00:00至11:30:00，下午13:30:00至16:00:00（北京时间，法定节假日除外）        

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