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便携式彩超机采购公告
日期:2025-11-19 收藏项目
一、项目基本情况项目编号:FJHTXYZ********项目名称:便携式彩超机采购项目采购方式:公开招标预算金额:********元(人民币)最高限价(如有):********元(人民币)采购包保证金金额(元):3000元(人民币)采购需求:采购内容一览表金额单位:人民币元序号标的名称数量标的金额(元)计量单位所属行业是否允许进口产品1便携式彩超机2.********.00套工业否 合同履行期限:自合同签订之日起30日。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:进口产品:本项目不适用。节能产品:适用于采购包1,按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)规定执行。环境标志产品:适用于采购包1,按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)规定执行。促进中小企业发展的相关政策:采购包1:不专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求:资格审查要求概况评审点具体描述资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。招标文件规定的其他资格证明文件(若有)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。

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