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浙江富春紫光环保股份有限公司浦江、桐庐、德清紫光2026年度生石灰药剂招标公告
日期:2025-11-19 收藏项目
1.采购条件

该项目已具备采购条件,资金来源为 企业自筹 ,估算金额 330.75万元。

2.采购项目概况

2.1采购项目名称: 浙江富春紫光环保股份有限公司温州台州宁波片区公司

2026年度生石灰药剂。

2.2采购项目简介:浙江富春紫光环保股份有限公司温州台州宁波片区公司生石灰药剂,预估供货数量4410吨,包括货物的制造、供货、运输、现场卸货、验收及售后服务等。因项目单位生产计划会因诸多因素干扰而发生变化,故无法精准估算出药剂的供货数量,只能用预估数量代替,由此带来的风险由供货商自行承担,采购方不予承担任何责任。

2.3采购范围:浙江富春紫光环保股份有限公司温州台州宁波片区公司2026年度生石灰药剂,并按需运输装运至各项目单位并卸货到项目单位指定地点。

2.4计划服务期:2026年1月1日至2026年12月31日。

2.5交货期:接到送货通知起3天内,具体以合同为准。           

2.6交货地点:各项目单位,具体地址由项目单位指定。

2.7技术要求详见《采购内容和技术要求》,具体技术参数如下:

序号

药剂

名称

执行标准

主要技术参数

备注(装运包装)

1

生石灰

HG/T 4205-2011

Ⅳ类;CaO>85%;0.048mm筛余物<5%;

散装,专用槽罐车运输或双层塑料袋25kg包装

2.8成交供应商数量及成交份额:本次采购共确定1名成交候选供应商,签订预估供货数量4410吨的采购合同。

2.9合同签订格式:所有药剂均签订固定单价合同,具体以合同为准。

2.10供货要求:响应单位必须承诺相对应此次响应的供货药剂严格按照不低于采购文件技术要求的指标和国家标准生产,严禁提供掺假、造假等以次充好的不合格药剂。如若违规,我司将按照合同予以重罚并将其列入我司黑名单库,永远不得参加我司的药剂采购项目响应。(需签承诺书)

2.11危化品要求:详见《采购内容和技术要求》;

2.12运输保险要求:药剂成交供应商须为其派至现场的每位作业人员购买人身安全保险(安全责任险、雇主责任险、工伤保险,三险合计每人工亡赔付总额100万元以上)并承担相关费用,并做好安全防护工作;因供应商责任发生的安全事故由供应商自身承担全部责任(成交供应商在药剂供应时,须随车携带相关保险证明,每次交货前交由项目单位核对)。

2.13运输轨迹查询要求:药剂成交供应商运输药剂的车辆必须按照国家交通部门的要求安装符合标准的卫星定位装置并且正常在用。药剂成交供应商运输药剂的车辆必须从药剂生产厂家出发直接到达项目单位,提供项目单位每一批次药

剂全过程车辆运输GPS轨迹图(每次交货时交由项目单位核对存档)。

2.14评审办法:综合评估法。

2.15本项目采购单价最高限价:750元/ 吨(含税);药剂含税单价报价高于最高限价的报价将作为无效报价处理。

3.供应商资格要求

3.1供应商应依法设立且满足如下要求:

(1) 诚信经营,2023年1月以来以来无违反招投标法律、行政法规的行为,上一供货周期内供应商曾违规供应药剂的,将被拒绝报名参加此次采购项目;国内法人单位;具有与本采购项目相应的供货能力,需要供应商提供:《供应商基本情况信息表》、《营业执照副本》、供应商企业法人身份证(正面和反面)、法人委托人身份证(正面和反面)等复印件加盖公章,法人委托书扫描件,委托代理人在响应单位的社保证明(采购文件发布前3个月内任意一个月的缴纳证明);涉及危化品和易制毒的药剂响应,需要供应商有对应药剂的经营范围,并提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》的复印件加盖公章,原件备查,若供应商为经销商需有药剂生产厂家授权书(加盖药剂生产单位公章,响应阶段提供原件扫描件,原件在签订合同前提供采购单位);药剂生产厂家《营业执照副本》、环评批复文件。注:药剂生产厂家为所在省内同行业内生产技术领先,产量规模完全能满足我司的使用要求,产品质量优的企业。为保障药剂供应的及时性,若药剂生产厂家生产地址不在华东地区(上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东)的,则须提供在以上地区有药剂存储仓库的合同和发票、银行回单(2025年9月1日前的有效发票及发票对应的银行回单)等证明材料(仓储量不得小于所有响应标段单次送货量的合计总量)。供应商和药剂生产厂家经营状况、商业信誉和财务信用良好,没有处于财产被接管、冻结、破产状态等。提供供应商和药剂生产厂家在国家企业信用信息公示系统查询结果(未被列入经营异常名录、未列入严重违法失信名单(黑名单))截图。

(2)业绩要求:2023年1月1日以后,响应供应商具有单个合同采购量大于等于300吨生石灰的工艺药剂)供货合同业绩至少1个(报名阶段只需提供1个合同业绩),提供合同扫描件和对应该合同供货发票各1份),原件备查。响应阶段供应商根据自身情况和评分办法提供全部业绩材料,评分办法见第三章的评分办法前附表。

(3)其他要求:

药剂生产厂家对同种药剂仅能委托一个代理商参与本采购项目,药剂生产厂家和代理商不得同时参与本采购项目。代理商参与本采购项目的,需提供药剂生产厂家针对本项目唯一销售和服务的授权证明(加盖公章)。

3.2供应商和药剂生产厂家不得存在下列情形之一:

(1)处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书,被依法暂停或取消投标资格状态,财产被接管、冻结、破产状态等违法和不良记录。

(2)在国家企业信用信息公示系统中被列入严重违法失信名单;

(3)被列入供应商诚信档案,处于禁止投标处罚期内;

(4)不同响应人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的;

□(5)其他:

3.3 响应报名:

(1)响应报名:响应报名截止日期:

2025年11月24日17:00 。

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