1.4(请登录)
1.5资金落实情况：已落实
1.6采购方式：谈判采购
2.采购范围及相关要求
2.1采购范围：详见第五章“采购需求”；
2.2分包情况、最高限价及其他要求：
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包号 |
包名称 |
数量 |
单位 |
最高限价（如有） |
最高限价单位 |
交货期 |
交货地点 |
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| 01 | 医院高端便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 1 | / | 48.00 | 万元 | 签订合同后30个工作日内 | 四川省成都市金牛区一环路北三段53号 | |
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备注 |
01：若响应报价高于最高限价，响应文件将被否决。 |
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3.供应商资格要求
3.1 供应商应依法设立且满足如下要求：
（1）资质要求：供应商在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的合法供应商具有独立承担民事责任的能力，提供营业执照复印件并加盖公章；
（2）财务要求：供应商应具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
证明材料：①供应商提供税务部门出具的缴纳税收的凭据或完税证明或转账凭证（税款所属期为2025年3月至响应文件递交截止时间内任意连续3个月）复印件（不接受个人所得税及印花税）。依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税。②供应商提供2025年3月至响应文件递交截止时间内任意连续3个月的社会缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件。不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金。
（3）业绩要求：供应商自2022年1月1日至今具有医疗设备销售业绩，提供合同复印件，至少包含首页、签章页、关键信息页；
（4）信誉要求：供应商在参加本项目采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录（重大违法记录是指因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），提供承诺函，格式自拟，加盖公章；
（5）承担本项目的主要人员要求：/
（6）其他要求：
①投标人为生产厂家应具有产品生产许可证；投标人为代理公司还应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；②非投标产品制造商，须具有产品制造商针对本项目的授权委托书。（投标人非产品制造商家适用，提供原件。如为转授权需要提供制造商对总代的授权复印件加盖总代鲜章和总代针对投标人的授权原件）；一个制造商对同一品牌的设备，仅能授权一个代理商参加此次项目。
③所投产品属于医疗器械的，所投产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求，办理医疗器械注册证或者办理备案；
④所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。所投产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供所投产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）；
⑤具有完善的售后服务制度和良好的售后服务记录，能提供良好售后服务。
3.2 供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动；
（2）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得参与项目的采购活动；
（3）被列入集团供应商管理黑名单的，不得参与项目的采购活动；
（4）供应商不得存在的其他情形：无
3.3 本次采购不接受联合体投标。
4.采购文件的获取
4.1
采购文件发售时间：2025年11月19日 09时00分到2025年11月21日 16时00分（北京时间）。
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