预算金额（元）：3000000
最高限价（元）：1250000,800000,950000
采购需求：
标项一
标项名称: 采购包1
数量:
预算金额（元）：1250000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 电动手术床（核心产品），数量3，手术无影灯，数量3，和高频电刀，数量2，具体内容详见招标文件，采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
备注：（1）所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。
（2）投标人的单价及总价不得超过最高限价，否则视为响应无效。
标项二
标项名称: 采购包2
数量:
预算金额（元）：800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 氩气刀系统（进口产品）数量1，适用于各类开放性手术，兼具切割与凝血功能。能在肝移植手术和开放性腹腔及胸腔手术中大面积出血时的凝血中应用。具体内容详见采购文件，采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
备注：（1）所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。
（2）投标人的单价及总价不得超过最高限价，否则视为响应无效。
标项三
标项名称: 采购包3
数量:
预算金额（元）：950000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 过氧化氢低温等离子灭菌器（进口产品）数量1，用于不耐湿、不耐高温的医疗器械、器具和物品的灭菌设备。具体内容详见招标文件，采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
备注：（1）所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。
（2）投标人的单价及总价不得超过最高限价，否则视为响应无效。
合同履约期限：包 1、2、3，详见招标文件
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3：本项目不专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求：
【包1】
①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。;
【包2】
①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。
③进口产品须提供生产厂家出具给供应商的授权书或生产厂家出具给代理商的授权书和代理商出具给供应商的授权书（如果有多级授权，要提供各级代理商的授权书）。;
【包3】
①投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证；所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的，所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。
③若所投产品属于消毒产品提供消毒产品生产企业卫生许可证。
④进口产品须提供生产厂家出具给供应商的授权书或生产厂家出具给代理商的授权书和代理商出具给供应商的授权书（如果有多级授权，要提供各级代理商的授权书）。
三、获取招标文件
时间：2025年11月17日至2025年11月24日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：宋扬
电话：010-88938205
手机：13522553979 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：songyang@zbytb.com
