一、项目基本情况项目编号：NMGZCS-G-H-********项目名称：免疫规划注射器和试剂耗材采购方式：公开招标预算金额：3,439,********元采购需求：合同包1(注射器):合同包预算金额：1,489,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1A******** 其他塑料制品、半成品及辅料注射器1(批)详见采购文件1,489,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：（自合同签订之日起半年内）合同包2(乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）等试剂耗材):合同包预算金额：460,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1A******** 化学试剂和助剂乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）等试剂耗材1(批)详见采购文件460,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：（自合同签订之日起一年内）合同包3(脑膜炎相关试剂耗材):合同包预算金额：649,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1A******** 化学试剂和助剂脑膜炎相关试剂耗材1(批)详见采购文件649,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：（自合同签订之日起一年内）合同包4(发热伴出疹项目相关试剂耗材):合同包预算金额：540,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1A******** 化学试剂和助剂发热伴出疹项目相关试剂耗材1(批)详见采购文件540,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：（自合同签订之日起一年内）合同包5(免疫规划质控样本等试剂耗材):合同包预算金额：300,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1A******** 化学试剂和助剂免疫规划质控样本等1(批)详见采购文件300,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：（自合同签订之日起一年内）二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包2(乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）等试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）合同包3(脑膜炎相关试剂耗材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）3.本项目的特定资格要求： 合同包1(注射器)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。 合同包2(乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）等试剂耗材)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。 合同包3(脑膜炎相关试剂耗材)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。 合同包4(发热伴出疹项目相关试剂耗材)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。 合同包5(免疫规划质控样本等试剂耗材)特定资格要求如下: (1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；不属于医疗器械管理的提供相关声明或证明材料。
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