一、项目基本情况 项目编号：[********]GFCG[TP]******** 项目名称：重症医学科插件式病人监护仪和有创呼吸机采购(四次) 采购方式：竞争性谈判 预算金额：1,670,********元 采购需求： 合同包1(重症医学科插件式病人监护仪和有创呼吸机采购): 合同包预算金额：1,670,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用电子生理参数检测仪器设备 插件式病人监护仪（配备BIS+CO2+Picco三项模块） 1(台) 详见采购文件 180,******** - 1-2 医用电子生理参数检测仪器设备 插件式病人监护仪（配备BIS+Picco二项模块） 2(台) 详见采购文件 360,******** - 1-3 医用电子生理参数检测仪器设备 插件式病人监护仪 3(台) 详见采购文件 270,******** - 1-4 急救和生命支持设备 有创呼吸机（配置食道压监测） 1(台) 详见采购文件 300,******** - 1-5 急救和生命支持设备 有创呼吸机 2(台) 详见采购文件 560,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起，至质保期结束之日止。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(重症医学科插件式病人监护仪和有创呼吸机采购)特定资格要求如下: (1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 (2)供应商需对投标中所提供的材料真实性负责，并做出真实性承诺。（格式自拟并加盖供应商公章或CA签章）
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