一、项目基本情况 项目编号：YFHN******** 项目名称###县妇幼保健院扩建项目医疗设备购置（手术室设备） 采购方式：公开招标 预算金额：3,141,********元 采购需求： 采购包1###县妇幼保健院扩建项目医疗设备购置（手术室设备）): 采购包预算金额：3,141,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 手术室设备及附件 手术床 5(张) 详见采购文件 172,******** - 1-2 手术室设备及附件 麻醉深度监护仪 1(台) 详见采购文件 30,******** - 1-3 手术室设备及附件 麻醉单臂吊塔 10(套) 详见采购文件 738,******** - 1-4 手术室设备及附件 腔镜双臂吊塔 4(套) 详见采购文件 317,******** - 1-5 手术室设备及附件 桥梁式吊塔（干湿合一) 2(套) 详见采购文件 125,******** - 1-6 手术室设备及附件 桥梁式吊塔（干湿分离) 3(套) 详见采购文件 250,******** - 1-7 手术室设备及附件 单头无影灯 9(盏) 详见采购文件 441,******** - 1-8 手术室设备及附件 双头无影灯 9(盏) 详见采购文件 778,******** - 1-9 其他医疗设备 感应洗手台 2(台) 详见采购文件 4,******** - 1-10 其他医疗设备 器械车（大号） 5(台) 详见采购文件 3,******** - 1-11 其他医疗设备 器械车（中号） 5(台) 详见采购文件 3,******** - 1-12 手术室设备及附件 麻醉机 1(台) 详见采购文件 180,******** - 1-13 手术室设备及附件 医用暖风机 3(台) 详见采购文件 59,******** - 1-14 手术室设备及附件 医用输血输液加温器 1(台) 详见采购文件 35,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同生效之日起60个自然日内完成供货、安装、调试，并交付采购人使用。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书； 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的，可提供系统的相关查询凭证或截图；或在投标文件中提供该项要求的承诺函（注：供应商的承诺函随中标、成交公告一并公示，对发现供应商承诺不实的，属于提供虚假材料骗取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究法律责任）； 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统的，可提供系统的相关查询凭证或截图；或在投标文件中提供该项要求的承诺函（注：供应商的承诺函随中标、成交公告一并公示，对发现供应商承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究法律责任）； 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：在投标文件中提供声明函； 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在投标文件中提供声明函。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1###县妇幼保健院扩建项目医疗设备购置（手术室设备）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不适宜专门面向中小企业，因医疗设备对性能、质量及全生命周期服务要求极高，且需兼顾采购效率与成本，而仅限定中小企业可能无法满足上述需求，也不符合招标采购的公平竞争与最优价值原则。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1###县妇幼保健院扩建项目医疗设备购置（手术室设备）)特定资格要求如下: (1)信用记录:投标人未被列入“****网站以下任何记录名单之一：（1）失信被执行人；（2）重大税收违法失信主体；（3）政府采购严重违法失信行为记录名单。同时，不处于中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（注：（1）以采购人或采购**于投标截止日当天在“****网站及中****网查询结果为准，并在“****网站打印信用报告****网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。（2）如相关失信记录已失效，投标人须提供相关证明资料。） (2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件:单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。（在投标文件中提供声明函。） (3)其他特定资格要求1:①投标人若为生产企业，所投产品为第一类医疗器械的，###市场监督管理部门（原食品药品监督管理部门）签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，###市场监督管理部门（原食品药品监督管理部门）签发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）复印件。 ②投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，###市场监督管理部门（原食品药品监督管理部门）签发的涵盖所投医疗器械的《第二类医疗器械经营备案凭证》或备案证明文件（有效期内）复印件；所投产品为第三类医疗器械的，###市场监督管理部门（原食品药品监督管理部门）签发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营企业许可证》（有效期内）复印件。 (4)其他特定资格要求2:所投产品为第一类医疗器械的，###市场监督管理部门（原食品药品监督管理部门）签发的有效的《第一类医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，###市场监督管理部门（原食品药品监督管理部门）签发的有效期内的《医疗器械注册证》复印件。 (5)本项目不接受联合体参加投标，不允许转包和分包。 (6)本项目为一个整体，投标人须对全部内容进行投标，不得分拆。
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