一、项目基本情况 项目编号：GXZC2025-G1-********-GXCJ 项目名称：超声诊断仪3套 预算总金额（元）：******** 采购需求：标项一标项名称:超高档彩色多普勒超声波诊断仪数量:1预算金额（元）:********简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购超高档彩色多普勒超声波诊断仪1套，如需进一步了解详细内容，详见招标文件。最高限价（如有）：******** 合同履约期限：-交货时间为自签订合同之日起20日内交付并安装调试完毕(如遇安装场地未完工影响，由双方协商顺延交付时间)。本标项（否）接受联合体投标备注：标项二标项名称:全数字高档彩色多普勒超声诊断仪（一）数量:1预算金额（元）:********简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购全数字高档彩色多普勒超声诊断仪1套，如需进一步了解详细内容，详见招标文件。最高限价（如有）：******** 合同履约期限：-交货时间为自签订合同之日起20日内交付并安装调试完毕(如遇安装场地未完工影响，由双方协商顺延交付时间)。本标项（否）接受联合体投标备注：标项三标项名称:全数字高档彩色多普勒超声诊断仪（二）数量:1预算金额（元）:********简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购全数字高档彩色多普勒超声诊断仪1套，如需进一步了解详细内容，详见招标文件。最高限价（如有）：******** 合同履约期限：交货时间为自签订合同之日起20日内交付并安装调试完毕(如遇安装场地未完工影响，由双方协商顺延交付时间)。本标项（否）接受联合体投标备注：二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1、2、3：非专门面向中小企业采购的项目 3.本项目的特定资格要求：【分标1、2、3】 提供的货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下条件：①投标人为货物的制造商，其货物若属于第一类医疗器械的，应提供相应货物的有效《医疗器械生产备案凭证》，其货物若属于第二类或第三类医疗器械的，应提供相应货物的有效《医疗器械生产许可证》。②投标人非货物的制造商，其货物若属于第一类或第二类医疗器械，须提供相应货物的有效《医疗器械经营备案凭证》，其货物若属于第三类医疗器械，须提供相应货物的有效《医疗器械经营许可证》。③货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《医疗器械产品备案凭证》，第二类或第三类医疗器械产品应提供该货物的有效《医疗器械产品注册证》。
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联系人：张培
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