一、项目基本情况 项目编号：[********]SAZB[CS]******** 项目名称：康复及透析设备采购 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,712,********元 采购需求： 合同包1(康复及透析设备采购): 合同包预算金额：1,712,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用超声波仪器及设备 超声波治疗仪 1(台) 详见采购文件 26,******** - 1-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 气动式关节康复训练仪 1(台) 详见采购文件 35,******** - 1-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 红外偏振光治疗仪 1(台) 详见采购文件 48,******** - 1-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁刺激治疗仪 1(台) 详见采购文件 320,******** - 1-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 短波治疗机 1(台) 详见采购文件 36,******** - 1-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 恒温泥蜡疗仪 1(台) 详见采购文件 150,******** - 1-7 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气压力波治疗仪 1(台) 详见采购文件 32,******** - 1-8 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 电动直立床 1(台) 详见采购文件 13,******** - 1-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 中频治疗仪 2(台) 详见采购文件 19,******** - 1-10 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 低频治疗仪 2(台) 详见采购文件 76,******** - 1-11 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 医用红光治疗仪 1(台) 详见采购文件 12,******** - 1-12 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 智能艾蒸灸慰仪 2(台) 详见采购文件 77,******** - 1-13 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 特定电磁波谱治疗仪 2(台) 详见采购文件 1,******** - 1-14 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 运动康复训练床 3(台) 详见采购文件 6,******** - 1-15 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 按摩床 2(台) 详见采购文件 3,******** - 1-16 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 PT训练凳 3(台) 详见采购文件 2,******** - 1-17 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 平行杠（配矫正板） 1(台) 详见采购文件 5,******** - 1-18 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 OT桌（可调式） 2(台) 详见采购文件 3,******** - 1-19 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 木插板 1(台) 详见采购文件 ******** - 1-20 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 肩抬举训练器 1(台) 详见采购文件 1,******** - 1-21 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 训练用阶梯 1(台) 详见采购文件 4,******** - 1-22 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 颈腰椎多功能牵引床 1(台) 详见采购文件 38,******** - 1-23 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 滚筒 1(台) 详见采购文件 ******** - 1-24 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 矫正镜 1(台) 详见采购文件 1,******** - 1-25 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 木插板 1(台) 详见采购文件 ******** - 1-26 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 颈椎牵引椅（带按摩轮） 1(台) 详见采购文件 3,******** - 1-27 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 冲击波治疗仪 1(台) 详见采购文件 137,******** - 1-28 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 臭氧治疗仪 1(台) 详见采购文件 72,******** - 1-29 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 干涉波疼痛治疗仪 1(台) 详见采购文件 78,******** - 1-30 体外循环设备 透析机 3(台) 详见采购文件 501,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(康复及透析设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(康复及透析设备采购)特定资格要求如下: (1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所 投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案 凭证》、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医 疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器 械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭 证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许 可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的 《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证 明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章，否则视为无效。不属 于医疗器械产品的无需提供证明材料。
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