一、项目概况 ********采购内容：本项目不分包，总预算********.6元/3年。 序号 名称 参考规格 项目概况 技术参数 单位 预计三年使用量 1 EDTA根管润滑凝胶 6g 用于根管预备过程中的润滑，辅助器械扩大根管。 详见询比文件 支 600 2 牙科粘合剂 5ml/瓶 牙科修复时树脂基类的材料与牙齿的粘接。 瓶 30 3 氧化锌丁香酚水门汀 粉+液 用于牙科暂时修复和牙本质厚度>1mm时的窝洞垫底。 盒 60 4 玻璃离子水门汀 粉+液 该产品用于粘接金属烤瓷冠、桥、嵌体;粘接不锈钢牙冠或粘接正畸部件到金属冠上:粘接正畸带环:基底和垫底。 盒 30 5 玻璃离子水门汀 粉+液 用于前牙修复，桩核修复，对III,****局限性的I类洞的修复。 盒 150 6 玻璃离子水门汀 粉+液 该产品用于对乳后牙的1、Ⅱ类龋洞修复,恒牙非功能区的、Ⅱ类龋洞修复,对恒牙功能区的I、I类龋洞修复, 可用作中间或深垫底,IV类齲洞和根面的修复,桩核修复。 盒 100 7 硅橡胶印模材料 262ml*2 适用于牙科各种功能性印模。 套 30 8 硅橡胶印模材料 50ml 支 40 9 牙釉质粘合树脂 光固化型 产品用于正畸托槽的粘接。 盒 20 10 舌侧扣 凹底粘结型 产品供口腔科正畸时矫治牙齿扭转、舌侧倾斜时用。 袋 60 11 吸唾管 100支/袋 配合治疗机抽吸装置使用，用于牙科治疗时吸取患者口腔内的血水、及其他异物。 袋 200 12 一次性口腔镜 50支/袋 用于口腔检查。 袋 600 13 一次性口腔器械盒 200个/箱 用于口腔检查。 箱 125 14 齿科藻酸盐印模材料 908g/桶 适用于制取牙齿和口腔组织印模。 桶 100 15 游离牵引钩 ********、 10个/袋 产品供牙列畸形患者矫正时牵引用。 袋 30 16 暂封补牙条 100g/盒 供口腔科牙齿根管治疗时，作窝沟暂封用。 盒 30 17 超声洁牙机 洁牙机工作尖 配合洁牙机使用，用于牙齿表面、根管等部位的清洁、修形。 个 100 18 机用根管锉 21mm、25mm （5支/板） 配合根管预备机使用，用于牙科治疗中对牙骨、根管进行切削、平整、清洁、塑形。 板 200 19 吸潮纸尖 各规格（100支/盒） 用于根管治疗中的根管清洗、吸液、换药。 盒 100 20 纤 维 桩 各规格（30根/盒） 适用于根管治疗后需要桩核为修复体提供固位的患牙，尤其适用于审美要求高的患者， 为牙体严重缺损但残根残冠尚留的患者。 盒 30 21 牙 胶 尖 标准锥度********、 ********（100个/盒） 本产品为牙科固体根管填充材料，用于根管治疗中根管充填、封闭。 盒 80 22 咬合纸 双面蓝色 （200张/盒） 在牙齿咬合时置于患者上下开齿之间、用来记录和检查牙齿咬合关系。 盒 50 23 钢质机用根管器械 G钻 （6个/盒） 根管口及根管上部预备。 盒 80 24 根管锉 K锉 （6个/盒） 用于齿科根管治疗时使用的器械。 盒 360 25 钢质机用根管器械 P钻 （6个/盒） 用于对根管进行成形，清洁。 盒 80 26 根管锉 H锉 （6个/盒） 手持器械、用于牙科治疗中对根管进行平整、塑形。 盒 300 27 牙探针 各规格（12根/盒） 用于牙面、牙体、牙髓，及其周边组织的探查。 个 80 28 钢质机用根管器械 机用扩大针 （6个/板） 适用于对根管填充或药物输送。 板 50 29 钨钢磨头 各型号 用于钴铬合金、贵金属合金、镍铬合金、型铸造合金和丙烯酸基托的初磨。 个 20 30 红蜡片 240g/盒 用于制作口腔软硬组织阳模或者修复体的模型。 盒 100 31 成形片 大、中、小 （10片/袋） 供牙科汞齐合金修复牙齿时的隔离和定位用。 袋 80 32 钨钢车针 701 与牙科手机配合使用，用于口腔科钻削牙齿。 根 800 33 金刚砂车针 各规格 与牙科手机配合使用，用于口腔科磨削牙齿。 根 7000 34 高速车针 各型号 本品供口腔科治疗室钻削牙用。 根 120 备注：（1）上述采购数量为暂定量，上表列出三年中预计使用量，每次供货数量、时间及规格型号以采购人通知或下发的采购清单为准，结算按实际双方认可的数量进行结算，单价不变。（2）服务期限3年。 二、供应商资格要求： ********供应商具有独立法人资格，具有有效的营业执照； ********供应商如为代理商须满足下列条件： 若参比产品为III类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证；若参比产品为II类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料； ********参比产品如纳入医疗器械管理范畴，须满足下列条件： （1）满足如下条件之一： ①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料（原装进口产品除外）； ②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料（原装进口产品除外）； （2）应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证明材料（如有附页须一并提供） ********供应商应为制造商或其代理商，代理商须取得参比产品的有效授权，有效授权须满足以下条件之一： （1）参比产品制造商的授权； （2）从参比产品制造商至供应商的完整的授权链； （3）提供制造商授权承诺函：承诺成交候选人公示结束后10天内提供制造商有效授权书（函），否则采购人有权取消其成交资格； ********根据《安徽****局安徽省卫生健康委员会安徽省财政厅关于进一步加强公立医疗机构****网采购管理的实施意见 》（皖医保发〔2024〕5号）、《安徽省公立医疗机构临****网上集中交易实施方案》等文件精神，供应商须自行比对安徽省医药集中****网目录： ①采购产品如为安徽省医药集中采购平台目录内产品，供应商须提供平台内产品及平台流水号。如提供非平台产品，将予以判定响应文件无效。 ②如采购产品无平台流水号（招标项目本身没有纳入安徽省医药集中采购平台目录），供应商须在响应文件中对参比产品及该类产品是否纳入安徽省医药集中采购平台进行情况说明，并承诺真实性，否则成交后采购人有权取消成交资格。 ③承诺符合国家两票制相关规定要求（发票不得遮挡）； ********本项目不接受联合体； ********供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选人： （1）供应商被人民法院列入失信被执行人的； （2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； （3）供###市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单的； （4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； （5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 ********单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，以及存在实际控制人相同、高级管理人员相互任职等情况，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
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