一、项目概况
1、项目名称：安徽医科大学第二附属医院采购高通量基因测序仪及配套试剂项目（二次）
2、项目编号：25AT
3、招标人：安徽医科大学第二附属医院
4、资金来源：自筹资金
5、最高限价/控制价：人民币758万元
{人民币50万元/台（设备价）+708万元/6年（配套试剂）}
二、受安徽医科大学第二附属医院委托，对其下列产品及服务进行国内公开竞争性招标。欢迎资质合格的投标人前来投标：
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序号 |
名称 |
备注 |
最高限价/控制价 |
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1 |
高通量基因测序仪 |
数量1台 |
50万元 |
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2 |
人肺癌EGFR/ALK/ROS1等基因突变检测试剂盒（高通量测序法） |
6年600人份 |
210万元/6年 |
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3 |
人肠癌KRAS/NRAS/BRAF等基因突变检测试剂盒（高通量测序法） |
6年600人份 |
180万元/6年 |
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4 |
人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒（高通量测序法） |
6年600人份 |
78万元/6年 |
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5 |
人类甲状腺癌BRAF/RAS/ RET等基因突变检测试剂盒（高通量测序法） |
6年600人份 |
120万元/6年 |
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6 |
人淋巴瘤基因突变检测试剂盒（高通量测序法） |
6年300人份 |
60万元/6年 |
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7 |
人软组织肉瘤基因突变检测试剂盒（高通量测序法） |
6年300人份 |
60万元/6年 |
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合计 |
758万元 |
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核心产品：高通量基因测序仪
三、投标人资格要求：
1、投标人须是依法注册的独立法人，具有有效的企业法人营业执照；
2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；
3、投标人为代理商的，应具有制造商的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；
4、投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）；
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）或备案凭证（所投产品属于一类时）；
6、针对所投产品（包含设备及试剂），投标人为代理商时，须在投标文件中提供制造商或本项目出具的有效授权书（函）；
7、本项目采购高通量基因测序仪仅限国产产品投标，不接受进口产品参加；
8、投标人未被人民法院在“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）列为失信被执行人；
9、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动；
10、本次招标不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
1、招标文件获取时间：2025年10月29日起至2025年11月5日17时30分（北京时间）
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联系人：张培
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