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2025年思明区第七批医疗卫生设备招标公告
日期:2025-10-28 收藏项目
一、项目基本情况 项目编号:[********]GWCG[GK]******** 项目名称:2025年思明区第七批医疗卫生设备 采购方式:公开招标 预算金额:3,750,********元 采购包1(2025年思明区第七批医疗卫生设备): 采购包预算金额:3,750,********元 采购包最高限价: 3,750,********元 投标保证金: 0元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-临床检验设备 全自动生化分析仪(型号1) 1(套) 否 全自动生化分析仪采购,具体详见招标文件 247,******** 工业 1-2 A********-临床检验设备 全自动生化分析仪(型号2) 1(套) 否 全自动生化分析仪采购,具体详见招标文件 247,******** 工业 1-3 A********-临床检验设备 全自动生化分析仪(型号3) 2(套) 否 全自动生化分析仪采购,具体详见招标文件 1,315,******** 工业 1-4 A********-临床检验设备 全自动血液细胞分析仪 3(套) 否 全自动血液细胞分析仪采购,具体详见招标文件 781,******** 工业 1-5 A********-临床检验设备 全自动凝血分析仪 1(套) 否 全自动凝血分析仪采购,具体详见招标文件 252,******** 工业 1-6 A********-临床检验设备 动态血沉分析仪 3(套) 否 动态血沉分析仪采购,具体详见招标文件 88,******** 工业 1-7 A********-临床检验设备 全自动尿液分析系统 1(套) 否 全自动尿液分析系统采购,具体详见招标文件 96,******** 工业 1-8 A********-临床检验设备 血气分析仪 1(套) 否 血气分析仪采购,具体详见招标文件 55,******** 工业 1-9 A********-临床检验设备 尿常规分析仪 1(套) 否 尿常规分析仪采购,具体详见招标文件 12,******** 工业 1-10 A********-临床检验设备 开盖离心机 1(套) 否 开盖离心机采购,具体详见招标文件 43,******** 工业 1-11 A********-临床检验设备 免疫发光诊断系统 1(套) 否 免疫发光诊断系统采购,具体详见招标文件 611,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自使用单位发出供货通知后30个日历日内交货。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:无 3.本项目的特定资格要求: 采购包1: (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)1、信用信息查询渠道:通过“****网站、中****网(********)、“****网站(********)查询所有供应商的信用信息。 2、截止时点:查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存方式:****网页打印后随采购文件一并存档。 4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示供应商存在不良信用记录(包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件)的,其资格审查不合格。(2)****网站原因导致查无供应商信息的,不认定供应商资格审查不合格;评审结束后,通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的,仍以评标当天查询结果为准。;(3)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,若投标人为所投产品制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);若投标人为所投产品经销商,其所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。(配置清单内属于上述医疗器械的,均需按规定提供相关证件扫描件)。

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