一、项目基本情况 项目编号：MCHC-DZ-ZG******** 项目名称： 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目 项目序列号：P52********C44 预算金额（元）：******** 最高限价（元）：********,********,********,********,********,********,******** 采购需求： 标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（A包） 数量: 1 预算金额（元）: ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（B包） 数量: 1 预算金额（元）: ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（C包） 数量: 1 预算金额（元）: ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（D包） 数量: 1 预算金额（元）: ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（E包） 数量: 1 预算金额（元）: ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（F包） 数量: 1 预算金额（元）: ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（G包） 数量: 1 预算金额（元）: ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件；标项6：详见采购文件；标项7：详见采购文件。 本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否 ）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。。
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