一、项目基本情况 项目编号：SYY-ZCG(2025)- 46号 项目名称：新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购项目（二次）采购方式：公开招标 预算金额（元）：********.03 最高限价（元）：/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/ 采购需求： 标项一 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段一） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项二 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段二） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项三 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段三） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项四 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段四） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项五 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段五） 数量:不限 预算金额（元）:********.65 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项六 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段六） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项七 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段七） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项八 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段八） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项九 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（九） 数量:不限 预算金额（元）:********.4 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项十 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段十一） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项十一 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段十二） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项十二 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段十三） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项十三 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段十四） 数量:不限 预算金额（元）:******** 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项十四 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段十五） 数量:不限 预算金额（元）:********.98 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 标项十五 标项名称:新疆维吾尔自治区第三人民医院临床腹部外科耗材采购（标段十六） 数量:不限 预算金额（元）:2300 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15，供应期限2年，****网的耗材试剂优先考虑（提供证明材料），且供应期内必须从阳采平台供应采购。 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15：本标段专门面向中小企业。（生产厂家须为中小企业，提供《中小企业声明函》）;标项6、12：无 3.本项目的特定资格要求：【标项6、12】 对于接受进口产品投标的标段且投标人以进口产品参加投标时，如投标货物非投标人制造，投标人投标时须提供制造商（或其境内总代理的）就本标段所提供的投标品牌产品授权书，授权书中须要注明项目名称、招标编号、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考招标文件所附制造商（或境内总代理商）授权书格式，也可投标人自行拟定。如是境内总代理提供的产品授权书，投标人还须提供制造商给予境内总代理的正式授权文件的复印件，以证明所供货物来源的可靠性。 供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。;【标项1、2、3、4、5、7、8、9、10、11、13、14、15】 供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
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