项目资金来源:自筹,已落实。
项目已具备招标条件,现进行公开招标。
2.项目概况与招标范围
2.1 项目概况
项目地点:重庆创新医用同位素项目(一期工程)厂址,地点位于重庆市高新区巴福镇。项目整体进度:2026 年4 月30 日前全部运抵现场。
2.2 标段划分
标段1:能谱分析设备
标段2:微生物分析设备
标段3:常规分析设备
2.3 招标范围
医用同位素生产线分析设备,设备服务与设备相关的技术文件资料等。每个分包的采购内容除分析设备外,还包括服务和设备相关文件资料。具体内容如下:
1)医用同位素生产线分析设备采购内容表
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标段号 |
标段名称 |
采购内容 |
数量 |
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能谱分析设备 |
高纯锗γ能谱仪(探测效率20%)及其配套设备 |
1 套 |
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高纯锗γ能谱仪(探测效率50%)及其配套设备 |
1 套 |
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α能谱仪及其配套设备 |
1 套 |
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微生物分析设备 |
微生物检测仪 |
1 套 |
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内毒素检测仪 |
1 套 |
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生物显微镜 |
1 套 |
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高压蒸汽灭菌柜 |
2 套 |
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恒温培养箱 |
2 套 |
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厌氧罐培养罐/厌氧产气袋 |
2 套 |
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生物安全柜(Ⅱ级B2 型) |
2 套 |
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万分之天平 |
5 套 |
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千分之天平 |
2 套 |
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pH 计 |
5 套 |
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纯水机 |
1 套 |
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常规分析设备 |
放射性薄层扫描仪及其配套设备 |
1 套 |
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放射性活度计1 |
1 套 |
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放射性活度计2 |
1 套 |
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渗透压摩尔浓度测定仪 |
1 套 |
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离子色谱仪 |
1 套 |
(2)服务:包括3Q 认证服务、审计跟踪及软件计算机化系统验证服务、维修保养服务、培训服务、包装运输及安装调试服务等。
(3)设备相关文件资料:包括设备中(英)文手册,设备出厂测试报告及检定证书,所配置部件中原制造商提供的所有技术文件,设备装箱清单,设备3Q 认证方案、记录、报告书面及电子文档等。
详见本招标文件第五章“供货要求”。
3.投标人资格要求
投标人须认真研读以下资格条件,若不符合条件者报名参与本招标活动,有可能出现的不利后果由其自行承担。
3.1 投标人基本资格要求:
(1)投标人具有独立订立合同的资格和相应的履约能力;
(2 )投标人经营状况良好,具有良好的资信和信用(以“ 信用中国” 网站网站查询为准,没有被列入严重失信主体名单),没有处于会导致中标后无法履行合同的被责令停产停业、财产被接管、冻结、破产状态;
(3)投标人近36 个月内(含,自投标截止日起往前推算)不存在骗取中标、严重违约及
因自身的责任而使任何合同被解除的情形;
(4)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得在同一标段投标; (5)投标人没有处于国家电力投资集团有限公司相关文件确认的禁止投标的范围和处罚期内;未被列入国家电力投资集团有限公司供应商涉案“黑名单”;不是国家电力投资集
团有限公司纪检监察机构查办的涉法案件涉及到的行贿企业以及行贿人实际控制的企业; (6)投标人没有处于国核铀业发展有限责任公司相关文件确认的禁止投标的范围和处罚期内;
(7)投标人没有处于国电投核素同创(重庆)科技有限公司相关文件确认的禁止投标的范围和处罚期内。3.2 投标人专项资格要求:
(1)投标人业绩要求:投标人近5 年内承担至少2 个合同涉及采购包内任意分析设备相关项目经验。上述业绩必须为近五年(2020 年至今)业绩,业绩证明材料包含合同复印件关键页(应至少包含首页、签章页和内容页),否则视为无效。投标人须承诺在过往项目
的安装、调试和运行中未发现重大设备质量问题。
(2)不接受联合体投标。
(3)若为代理商投标,所投产品均需提供产品制造商或产品制造商中国大陆境内代表机构(针对进口产品)出具的授权书。
本项内容均为实质性要求,如无特别说明,投标人均需满足,并须在投标人编制、提
交的投标文件中进行明确回应。
4.招标文件的获取(请登录)招标文件发售时间
2025 年10 月11 日至2025 年10 月17 日23 时59 分(北京时间)。
本招标项目仅供 正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,请联系工作人员办理入网升级。
联系人:陈思颖
电话:010-82656698
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