招标人：昆药集团股份有限公司
项目规模：预计选择1家研究中心，入组48例健康受试者
项目资金来源：自筹
项目名称：昆药集团股份有限公司
标段名称：天麻素注射液I期临床试验CRO业务招标
招标内容和范围：以委托大包的方式采购具备承担天麻素注射液I期临床试验的执行且符合法规要求的CRO供应商，要求被委托方的服务内容包括但不限于：临床试验的项目管理和运营、临床监查、医学撰写、医学监查、数据管理、统计分析、SMO、样本检测、药物警戒、质量控制、受试者保险等，必要时提供专家资源或组织专家讨论会。
交货期/工期：研究周期不超过300个日历日，根据进度计划节点按时交付，需要根据项目实际情况适时调整。
注：详细内容见招标文件，以招标文件为准。
二、投标人资格能力要求
1.资格条件：投标人在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业。
投标人必须提供：企业法人营业执照扫描件。
2.业绩要求：自2022年1月1日起至投标截止日,投标人须具备1个注射类小分子药物的完整注册类I期临床试验的项目经验（不接受转包项目经验）。
投标人必须提供：符合上述业绩要求的项目合同首页及盖章页、总结报告盖章页等证明材料（可遮盖涉密信息，但须显示签署日期、临床试验类型。）
3.项目经理：自2022年1月1日起至投标截止日，项目经理须承担过1个注射类小分子药物的完整注册类I期临床试验。
投标人必须提供：①PM在本单位的职位证明。②PM业绩证明材料，如合同、方案、总结报告等。
4.医学人员：4.1所有拟派的医学人员具有药物临床试验的医学工作经验。
投标人必须提供：工作简历（所有拟派及备选人员需附简历，本单位为简历真实性负责。）
4.2拟派1名医学写作经理和1名医学监查经理。（医学写作经理和医学监查经理可以为同1人。）
（1）医学写作经理作为主要撰写人，须承担过2个及以上创新药Ⅰ期临床试验的医学写作工作经验。
（投标人必须提供能有效证明类似业绩的的证明材料，如方案、临床研究报告等。）
（2）医学监查经理承担过2个及以上创新药Ⅰ期临床试验的医学监查工作经验。
（投标人必须提供能有效证明类似业绩的的证明材料，如医学监查计划、医学监查报告等。）
5.联合体投标人：不允许
6.信誉要求：不属于在国家公共信用信息中心“信用中国”网列入失信惩戒名单。
（必须提供：①信用中国网查询截图）；
7.其他要求：同意承诺函内容，并提交盖章文件。
备注：
三、招标文件的获取
（一）获取时间
2025年10月10日- 2025年10月15日
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：王越
电话：010-68819835
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