一、项目内容序号项目名称数量预算（元）1全身振动分析仪（含振动校准器）1套********二、报名人资格要求1、具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；2、属于医疗器械管理的产品，生产企业必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且生产范围包含该产品；产品代理商必须提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该产品；3、属于医疗器械管理的产品，必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
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