一、项目基本情况项目编号：NMGZCS-G-H-********项目名称：多病源信息分析中心仪器设备采购方式：公开招标预算金额：9,071,********元采购需求：合同包1(全自动核酸检测分析仪 、病原微生物基因组分析工作站、超声聚焦样品处理系统和分枝杆菌全基因组分析工作站等):合同包预算金额：1,650,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1A******** 其他仪器仪表全自动核酸检测分析仪 、病原微生物基因组分析工作站、超声聚焦样品处理系统和分枝杆菌全基因组分析工作站等1(批)详见采购文件1,650,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后一年内交货合同包2(智能型超速离心机、核酸浓度测定仪、微量离心机、微量冷冻离心机和小型冷冻离心机等):合同包预算金额：1,741,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1A******** 其他仪器仪表智能型超速离心机、核酸浓度测定仪、微量离心机、微量冷冻离心机和小型冷冻离心机等1(批)详见采购文件1,741,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后一年内交货合同包3(生物安全柜和洁净工作台等):合同包预算金额：1,280,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1A******** 其他仪器仪表生物安全柜和洁净工作台等1(批)详见采购文件1,280,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后一年内交货合同包4(多重微生物核酸检测系统、高通量自动化样本制备系统和基因测序仪与组装溯源平台等):合同包预算金额：4,400,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1A******** 其他仪器仪表多重微生物核酸检测系统、高通量自动化样本制备系统和基因测序仪与组装溯源平台等1(批)详见采购文件4,400,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后一年内交货二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(全自动核酸检测分析仪 、病原微生物基因组分析工作站、超声聚焦样品处理系统和分枝杆菌全基因组分析工作站等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）合同包2(智能型超速离心机、核酸浓度测定仪、微量离心机、微量冷冻离心机和小型冷冻离心机等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）合同包3(生物安全柜和洁净工作台等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）3.本项目的特定资格要求： 合同包1(全自动核酸检测分析仪 、病原微生物基因组分析工作站、超声聚焦样品处理系统和分枝杆菌全基因组分析工作站等)特定资格要求如下: (1)根据产品分类，供应商为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 合同包2(智能型超速离心机、核酸浓度测定仪、微量离心机、微量冷冻离心机和小型冷冻离心机等)特定资格要求如下: (1)根据产品分类，供应商为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 合同包3(生物安全柜和洁净工作台等)特定资格要求如下: (1)根据产品分类，供应商为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 合同包4(多重微生物核酸检测系统、高通量自动化样本制备系统和基因测序仪与组装溯源平台等)特定资格要求如下: (1)根据产品分类，供应商为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
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