一、项目概况近年来，国家高度重视中医药发展，出台了一系列政策推动其传承创新。我院计划开展中西药联用处方审核系统项目。项目将构建国内领先的“基于人工智能的智慧中药审方、点评及发现系统”，整合传统中医药理论与现代AI技术，建立覆盖“数据-模型-应用”的全链条智能审方体系，实现中药饮片处方的自动化合规审查、精准风险预警及临床智能点评，推动中药药事管理从“经验驱动”向“数据驱动”转型。项目预算：420万元。二、项目基本要求根据临床使用需求，建立临床用中西药联用处方智慧审核及点评系统，并在医院临床处方开具、处方流转、第三方代配代煎中进行推广使用。系统建设必须达到《信息安全技术信息系统安全等级保护基本要求》三级或以上要求，必须满足《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》五级乙等指标及《电子病历系统应用水平分级评价标准》六级指标要求，辅助通过智慧管理3级，系统需符合自主可控替代、信息技术应用创新要求。项目建设期及售后服务期内免费与医院将会关联的信息系统（如：HIS、NIS、CIS、LIS、PACS、HRP系统等）进行对接（对接方式基本采用医院集成平台方式）。总体要求1、需要建立完善的中药用药安全数据库、中药用药审核规则库、中西药联用禁忌知识库；2、需实现中西药联合用药的处方审核机制，并实现处方评审结论；3、可实现后补处方校验和实时处方审方的验证。4、系****网络与医疗机构实现实时数据采集、传输和查询功能；5、信息系统的功能应和业务规模相适应，建议至少采用信息追溯手段跟踪到每张订单全部处理过程和并实现自动记录，保证信息完整性和准确性。其中处方内容、煎煮信息等控制信息节点的记录需保存一年以上。6、符合国家等保三级的信息保护和系统安全要求；提供开放的信息接口，便于医疗机构和患者进行查询。核心功能1、前置实时审核：支持剂量、药物相互作用、禁忌症、医保规则等实时审查，具备药品说明书自动解析、医药学知识快速更新能力，可拦截不适宜处方；审方平台的AI预审响应时间≤300ms，处理能力≥1000张/秒。2、中西药覆盖：针对中西药特点设计规则，覆盖处方书写规范性、药品用法用量、适应症等指标，支持中西药自动配伍禁忌提示。3、流程闭环管理：实现“医生开方-系统审核-药师复核-医生修改-结果反馈”全流程跟踪，支持双盲点评、批量点评、查看点评结果等功能。关键技术指标1、性能指标响应时间：实时审核平均响应时间≤1秒/处方，智能审方系统要求实时审查响应时间小于1秒；AI预审响应时间≤300ms。处理能力：支持高并发，审方平台处理能力≥1000张/秒；支持全量处方或医嘱点评，满足大规模数据处理需求。并发支持：至少支持150个工作终端同时运行。2、功能参数知识库覆盖：西药/中成药覆盖品种≥********个，中药饮片≥6000个（参照中国药典/临床用药须知），并支持知识库动态更新。规则灵活性：支持自定义规则（如基于年龄、性别、诊断调整剂量规则），提供多套参考规则集。集成能力：采用B/S架构，与医院HIS、EMR等系统无缝对接，支持实时干预（如拦截违规处方），实现数据共享。3、数据管理统一性：药物监测数据集中管理，服务器更新后所有工作站同步生效。可追溯性：医生操作、药师审核结果、申诉流程均保存可查，确保流程合规。推广应用要求1、项目周期内应完成不少于100万例处方数据的收集、点评相关工作；2、项目完成后应提供不少于20家医疗机构的应用证明，出具应用报告；3、项目处方为实际调剂、煎煮处方，转方流转平台能提供多于5###市的处方接方覆盖。
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