一、项目基本情况 项目编号：N51********3 项目名称：医用放射射线治疗设备+体外循环设备+临床检验设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：16,691,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：采购人向中标供应商发出通知（如：电话、传真、邮件等形式）后60日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场按照相关规定组织进行安装、调试，达到使用条件。 采购包2：采购人向中标供应商发出通知（如：电话、传真、邮件等形式）后60日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到使用条件。 采购包3：采购人向中标供应商发出通知（如：电话、传真、邮件等形式）后60日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到使用条件。 采购包4：采购人向中标供应商发出通知（如：电话、传真、邮件等形式）后60日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到使用条件。 采购包5：采购人向中标供应商发出通知（如：电话、传真、邮件等形式）后60日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到使用条件。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（1）投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品（含配置中的产品）属于第二类医疗器械的）、辐射安全许可证（种类和范围：销售Ⅲ类射线装置）。（2）投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供以上要求的证明材料】。 采购包2： (1)（1）投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品（含配置中的产品）属于第二类医疗器械的）。（2）投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。【提供以上要求的证明材料】。 采购包3： (1)（1）投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品（含配置中的产品）属于第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品（含配置中的产品）属于第二类医疗器械的）。（2）投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。【提供以上要求的证明材料】。 采购包4： (1)投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。【提供以上要求的证明材料】。 采购包5： (1)投标人非投标产品生产厂家的，须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供以上要求的证明材料】。
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