一、项目基本情况 项目编号：YNZC2025-G1-********-YZGF-1400 项目名称：学校高原运动健康实训基地设备增补采购 预算金额（万元）：355 最高限价（万元）：355 采购需求：吞咽治疗仪1台、痉挛肌治疗仪2台、直流感应治疗仪2台、数字OT评估和训练系统1套、电动起立床1张、PT凳20张、升降PT床2张、干扰电治疗仪2台、姿势矫正镜1面、手杖5根、肘杖5根、腋拐5根、助行器2台、言语障碍康复评估训练系统1套、握力计2个、捏力计2个、背拉力计1个、上肢CPM治疗仪1台、下肢CPM治疗仪1台、手功能评估箱1台、分指板2个、节拍器1个、口肌训练器5个、呼吸训练器5个、塑料凳120张、富血小板血浆重力浓缩系统1套、医用臭氧治疗仪1台、等离子空气消毒机(壁挂式)1台、紫外消毒灯1台、深部炎症治疗系统1套、TMT红外热像仪1台、睡眠舱(无重力身心恢复系统)1套、智能微压富氧舱1套、智能无线电刺激系统1套。; 合同履行期限：标段1:自合同签订之日起50个日历日内（投标人在此范围内自报最短交货期）。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目，中小企业类型为工业-制造业；小微企业价格扣除优惠比例为10%，满足条件的投标人须按要求提供所投标段所有货物制造商的《中小企业声明函》，否则不予进行价格扣除。（1）学校高原运动健康实训基地设备增补采购：非专门面向中小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【包1】 投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 投标人未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，以本项目开标当天采购**对上述信用信息进行查询核对的结果为准。 本项目不接受联合体投标。
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联系人：张培
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