一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：采购计划-[2025]-********号-1-JLZG******** 原公告的采购项目名称###市中心人民医院妇科、麻醉科、儿科、血液净化室、康复科、呼吸与危重症医学科设备采购项目 首次公告日期：2025年09月09日 二、更正信息 更正事项：采购公告,采购文件 更正内容： 序号更正项更正前内容更正后内容1采购公告及采购文件1.招标公告********项： 一标段、二标段、五标段、六标段的特定资格要求为：制造商投标须具有食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》；代理商或经销商投标具有食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》。投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。2.招标公告********项： 三标段、四标段的特定资格要求为：关境内投标人须提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一营业执照；关境外投标人须提供相应合法有效的证明文件（提供复印件加盖公章或负责人亲笔签字）；制造商投标须提供《医疗器械生产许可证》；代理商或经销商投标须提供《医疗器械经营许可证》；须提供投标产品的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。1.招标公告********项： 一标段、二标段、五标段、六标段的特定资格要求为：制造商投标须具有食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》；代理商或经销商投标须按所投产品类别提供相应《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。2.招标公告********项：三标段、四标段的特定资格要求为：关境内投标人须提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一营业执照；关境外投标人须提供相应合法有效的证明文件（提供复印件加盖公章或负责人亲笔签字）；制造商投标须提供《医疗器械生产许可证》；代理商或经销商投标须按所投产品类别提供相应《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。须提供投标产品的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。3.招标文件中关于投标人应提交的资格审查文件清单以本次更正上传文件为准。 更正日期：2025年09月26日
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