项目名称：多通道生物反馈仪采购项目分包情况：
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定[分公司参与投标（响应）的，须提供总公司授权]且应为未被列入信用中国网站、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、信用山东（credit.shandong.gov.cn）等渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；2.法律、法规其他规定要求；3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无4.本项目的特定资格要求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(若有附件也应提供)，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②所有证明材料均应在有效期内。
三、获取招标文件
1.时间：2025年09月26日08:00:00至2025年10月11日17:00:00（北京时间）
| 标包 | 货物服务名称 | 数量 | 包预算金额（元） | 最高限价（元） | 采购需求 | 合同履行期限 |
| A | 多通道生物反馈仪 | 1宗 | 450000.00 | 450000.00 | 详见招标文件 | 详见招标文件 |
二、申请人的资格要求：
1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定[分公司参与投标（响应）的，须提供总公司授权]且应为未被列入信用中国网站、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、信用山东（credit.shandong.gov.cn）等渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；2.法律、法规其他规定要求；3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无4.本项目的特定资格要求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(若有附件也应提供)，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②所有证明材料均应在有效期内。
三、获取招标文件
1.时间：2025年09月26日08:00:00至2025年10月11日17:00:00（北京时间）
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