预算金额：17800000 元
最高限价（如有）： 1900000,1500000,5500000,8900000 元
采购需求：
包别1
包别名称：蚌埠医科大学第一附属医院腹腔镜采购项目01包
预算金额：1900000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1套腹腔镜系统（3D），详见招标文件采购需求。
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别2
包别名称：蚌埠医科大学第一附属医院腹腔镜采购项目02包
预算金额：1500000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1套腹腔镜系统（3D 4K荧光一体机），详见招标文件采购需求。
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别3
包别名称：蚌埠医科大学第一附属医院腹腔镜采购项目03包
预算金额：5500000 元
数量：3
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购3套腹腔镜系统（4K荧光），详见招标文件采购需求。
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别4
包别名称：蚌埠医科大学第一附属医院腹腔镜采购项目04包
预算金额：8900000 元
数量：6
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购6套腹腔镜系统（4K），详见招标文件采购需求。
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别（ 不接受 ）联合体投标
二、申请人的资格要求：
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：
包别1：2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别2：2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别3：2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别4：2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
3. 本项目的特定资格要求：
包别1：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别2：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别3：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别4：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
三、获取招标文件
时间：2025年09月24日至2025年09月30日 ，每天上午 00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
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