项目名称：中国医科大学附属第一医院血细胞分离机（浑南院区血液内科）
包组编号：001
预算金额（元）：1400000
最高限价（元）：1400000
采购需求：查看
血细胞分离机技术参数（进口2台，浑南院区血液内科）
一、主要技术参数
▲1.穿刺方式：单针或双针。
★2.离心机转速：≥2400rpm，最大离心力≥1000G。
▲3.采血泵流速可调：可根据不同情况调整流速。
▲4.独立泵系统：各个泵独立工作。
▲5.操作界面：实时显示数据，可自由更改程序参数。
▲6.全血最小流速：全血最小流速≤10ml/min，细胞采集可安全用于小儿。
▲7.报警装置：具有采血、回输压力监测及报警装置。
▲8.控制程序：具备全自动调节采集功能。
▲9.热合钳：标配热合钳或赠送热合钳。
★10.设备使用期限≥10年，使用期限需提供设备说明书佐证。
▲11.数据管理：具备数据存储功能，可记录采集数据。
▲12.预充：可以预冲，实现0体外循环量。
▲13.液体泄漏探测器：离心仓内壁或底部出现水分时检测是否漏液。
▲14.离心机舱门锁带传感器：确保离心机在旋转过程中不能打开离心机舱门。
▲15.运行观察双保险：观察窗与屏幕均可同时监测运行情况，确保程序如期运行，通讯栏实时提醒工作状态。
▲16.液体平衡：100%液体平衡设定下，系统自动计算容量包含抗凝剂的摄入量；最终病人循环量无任何增加。
▲17.运行中参数调整：程序运行中可以随时修改抗凝剂比率和抗凝剂灌注率参数，系统自动重新调节去除血浆量，血浆置换量；无须重新启动程序。
▲18.功能程序：具备单个核细胞采集功能。
▲19.断电记忆：具有断电记忆功能，重新启动后可继续完成前次程序操作。
二、单台设备配置
1.血液成分分离机1台。
2.分离盘2个。
3.热合钳1个。
4.试剂管路1套。
三、售后服务
★1.整机免费质保五年。
合同履行期限：合同签订后1个月内到货。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定；对于节能产品、环境标志产品的相关规定。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：(1)、投标人为制造商，须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商，须具备医疗器械经营许可证或备案凭证，第一类医疗器械除外。(2)、投标人须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)、若所投产品为进口产品，投标人须提供制造商(或其授权的境内机构)的授权书。
三、获取招标文件
时间：2025年09月24日16时30分至2025年10月01日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
包组编号：001
预算金额（元）：1400000
最高限价（元）：1400000
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血细胞分离机技术参数（进口2台，浑南院区血液内科）
一、主要技术参数
▲1.穿刺方式：单针或双针。
★2.离心机转速：≥2400rpm，最大离心力≥1000G。
▲3.采血泵流速可调：可根据不同情况调整流速。
▲4.独立泵系统：各个泵独立工作。
▲5.操作界面：实时显示数据，可自由更改程序参数。
▲6.全血最小流速：全血最小流速≤10ml/min，细胞采集可安全用于小儿。
▲7.报警装置：具有采血、回输压力监测及报警装置。
▲8.控制程序：具备全自动调节采集功能。
▲9.热合钳：标配热合钳或赠送热合钳。
★10.设备使用期限≥10年，使用期限需提供设备说明书佐证。
▲11.数据管理：具备数据存储功能，可记录采集数据。
▲12.预充：可以预冲，实现0体外循环量。
▲13.液体泄漏探测器：离心仓内壁或底部出现水分时检测是否漏液。
▲14.离心机舱门锁带传感器：确保离心机在旋转过程中不能打开离心机舱门。
▲15.运行观察双保险：观察窗与屏幕均可同时监测运行情况，确保程序如期运行，通讯栏实时提醒工作状态。
▲16.液体平衡：100%液体平衡设定下，系统自动计算容量包含抗凝剂的摄入量；最终病人循环量无任何增加。
▲17.运行中参数调整：程序运行中可以随时修改抗凝剂比率和抗凝剂灌注率参数，系统自动重新调节去除血浆量，血浆置换量；无须重新启动程序。
▲18.功能程序：具备单个核细胞采集功能。
▲19.断电记忆：具有断电记忆功能，重新启动后可继续完成前次程序操作。
二、单台设备配置
1.血液成分分离机1台。
2.分离盘2个。
3.热合钳1个。
4.试剂管路1套。
三、售后服务
★1.整机免费质保五年。
合同履行期限：合同签订后1个月内到货。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定；对于节能产品、环境标志产品的相关规定。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：(1)、投标人为制造商，须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商，须具备医疗器械经营许可证或备案凭证，第一类医疗器械除外。(2)、投标人须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)、若所投产品为进口产品，投标人须提供制造商(或其授权的境内机构)的授权书。
三、获取招标文件
时间：2025年09月24日16时30分至2025年10月01日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
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