一、项目基本情况 项目编号：[********]HLJZHY[XJ]******** 项目名称###县残疾人康复服务站基本设施采购 采购方式：询价 预算金额：1,070,********元 采购需求： 合同包1###县残疾人康复服务站基本设施采购): 合同包预算金额：1,070,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 体外冲击波治疗仪 1(台) 详见采购文件 291,******** - 1-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 多功能训练器 1(套) 详见采购文件 28,******** - 1-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 下肢功率车（坐式） 1(台) 详见采购文件 6,******** - 1-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 股四头肌训练椅 1(台) 详见采购文件 4,******** - 1-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 多功能按摩床 1(台) 详见采购文件 27,******** - 1-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 PT训练床 1(台) 详见采购文件 27,******** - 1-7 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 PT凳 1(台) 详见采购文件 4,******** - 1-8 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 手功能组合训练箱 1(组) 详见采购文件 1,******** - 1-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 系列哑铃 1(套) 详见采购文件 2,******** - 1-10 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 可调试纱磨板 1(台) 详见采购文件 2,******** - 1-11 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 立体动态干扰电治疗仪 1(台) 详见采购文件 138,******** - 1-12 空调机组 空调 2(台) 详见采购文件 23,******** - 1-13 空气净化设备 空气净化器 4(台) 详见采购文件 35,******** - 1-14 音频功率放大器设备（功放设备） 多媒体功放机 1(台) 详见采购文件 5,******** - 1-15 扩音设备 天花喇叭 4(只) 详见采购文件 3,******** - 1-16 话筒设备 无线话筒 1(套) 详见采购文件 3,******** - 1-17 机柜 机柜 1(台) 详见采购文件 1,******** - 1-18 其他视频设备 网络摄像机 10(台) 详见采购文件 14,******** - 1-19 其他视频设备 智能球型摄像机 10(台) 详见采购文件 73,******** - 1-20 LED 显示屏 小间距全彩LED显示屏 1(套) 详见采购文件 128,******** - 1-21 扩音设备 音箱 1(套) 详见采购文件 3,******** - 1-22 台式计算机 台式机 8(台) 详见采购文件 39,******** - 1-23 A4 黑白打印机 打印机 5(台) 详见采购文件 9,******** - 1-24 复印机 复印机 2(台) 详见采购文件 70,******** - 1-25 ****网络设备 交互智能平板 1(台) 详见采购文件 98,******** - 1-26 办公桌 办公桌 2(张) 详见采购文件 5,******** - 1-27 办公椅 办公椅 2(把) 详见采购文件 3,******** - 1-28 文件柜 档案柜 2(组) 详见采购文件 1,******** - 1-29 文件柜 档案柜 2(组) 详见采购文件 1,******** - 1-30 其他厨卫用具 无障碍扶手 39(米) 详见采购文件 7,******** - 1-31 其他办公设备 展示板 15(㎡) 详见采购文件 6,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后8个工作日内交货并验收合格 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1###县残疾人康复服务站基本设施采购)特定资格要求如下: (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： （1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）； （2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。 (2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。
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