项目名称：彩色多普勒超声诊断仪（介入方向）等医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,905,800.00元

采购需求：

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪（介入方向）):

采购包预算金额：1,796,800.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订日起，30天内到货，60天内交付并验收合格。

采购包2(激光生发治疗仪等医疗设备):

采购包预算金额：543,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订日起，30天内到货，60天内交付并验收合格。

采购包3(术中血管荧光升级模块等医疗设备):

采购包预算金额：566,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订日起，30天内到货，60天内交付并验收合格。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商提供以下其中一项有效材料即可：1、针对该项作出承诺，并加盖公章；2、提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商提供以下其中一项有效材料即可：1、针对该项作出承诺，并加盖公章；2、提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：供应商提供以下其中一项有效材料即可：1、针对该项作出承诺，并加盖公章；2、按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：供应商提供以下其中一项有效材料即可：1、针对该项作出承诺，并加盖公章；2、参照投标函相关承诺格式内容。备注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚 或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为 200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪（介入方向）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包不属于专门面向中小企业采购项目，属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。注：中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》（见投标文件格式）为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标文件格式）为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。本项目的中小企业划分标准所属行业为：工业。

采购包2(激光生发治疗仪等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包不属于专门面向中小企业采购项目，属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。注：中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》（见投标文件格式）为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标文件格式）为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。本项目的中小企业划分标准所属行业为：工业。

采购包3(术中血管荧光升级模块等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包不属于专门面向中小企业采购项目，属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。注：中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》（见投标文件格式）为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标文件格式）为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。本项目的中小企业划分标准所属行业为：工业。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪（介入方向）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“失信被执行人查询或重大税收违法失信主体名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目或采购包投标。投标函承诺相关要求内容。

(3)供应商须具备以下任一资质：（1）【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》。（2）【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》。（如国家另有规定，则适用其规定）

(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。（如国家另有规定，则适用其规定）

(5)本项目不接受联合体参与投标。

采购包2(激光生发治疗仪等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“失信被执行人查询或重大税收违法失信主体名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目或采购包投标。投标函承诺相关要求内容。

(3)供应商须具备以下任一资质：（1）【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》。（2）【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》。（如国家另有规定，则适用其规定）

(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。（如国家另有规定，则适用其规定）

(5)本项目不接受联合体参与投标。

采购包3(术中血管荧光升级模块等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“失信被执行人查询或重大税收违法失信主体名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目或采购包投标。投标函承诺相关要求内容。

(3)供应商须具备以下任一资质：（1）【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械，须具有 《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》。（2）【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》。（如国家另有规定，则适用其规定）

(4)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。（如国家另有规定，则适用其规定）

(5)本项目不接受联合体参与投标。

三、获取招标文件

时间： 2025年09月19日 至 2025年09月26日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
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