一、项目基本情况 项目编号：[********]KMJ[GK]******** 项目名称：血液透析设备 采购方式：公开招标 预算金额：1,125,********元 采购包1(体外循环设备): 采购包预算金额：1,125,********元 采购包最高限价： 1,125,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-体外循环设备 血液透析机 3(套) 否 血液透析机用于临床上，需进行血液透析的急、慢性肾功能衰竭、治疗。带血压、血温、血容量、在线尿素监测功能、自动预充、回血、回血自停功能等 345,******** 工业 1-2 A********-体外循环设备 血液滤过机 4(套) 否 血液滤过机用于临床上，需进行血液透析滤过的急、慢性肾功能衰竭、治疗。带血压、血温、血容量、在线尿素监测功能、自动预充、回血、回血自停功能等 780,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日（货物生产日期须为合同签订近半年内。） 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》(若有附件也应提供)，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)；③所有证明材料均应在有效期内； 2、所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致； 3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。 注：本项不在资格承诺制范围内，投标人须按本项上述要求提供证明材料。。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：王越
电话：010-68819835
手机：13661355191 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：wangyue@zbytb.com
下载招标公告:血液透析设备招标公告.pdf
