项目概况

珠海市斗门区侨立中医院医疗设备一批采购项目招标项目的潜在投标人获取招标文件，并于2025年10月10日09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：DHH25-ZH1ZHGY-185-04

项目名称：珠海市斗门区侨立中医院医疗设备一批采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,260,000.00元

采购需求：

采购包1(肌电图仪及脑电图仪):

采购包预算金额：1,160,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起并接采购人通知后30个日历日内完成设备的供货、安装、调试工作并交付采购人使用。

采购包2(冲击波治疗系统):

采购包预算金额：500,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起并接采购人通知后30个日历日内完成设备的供货、安装、调试工作并交付采购人使用。

采购包3(肺功能测试系统):

采购包预算金额：300,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起并接采购人通知后30个日历日内完成设备的供货、安装、调试工作并交付采购人使用。

采购包4(血液透析机):

采购包预算金额：300,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起并接采购人通知后30个日历日内完成设备的供货、安装、调试工作并交付采购人使用。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定，以上内容须加盖投标人公章；分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件加盖投标人公章。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按招标文件提供的承诺函格式响应。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按招标文件提供的承诺函格式响应。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按招标文件提供的承诺函格式响应。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》，按招标文件提供的承诺函格式响应。“重大违法”是指因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(肌电图仪及脑电图仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业采购。

采购包2(冲击波治疗系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业采购。

采购包3(肺功能测试系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业采购。

采购包4(血液透析机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业采购。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(肌电图仪及脑电图仪)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站以下任意记录名单之一：①失信被执行人查询；②重大税收违法失信主体名单；③严重失信主体名单查询。同时，不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①投标文件可不提供本项证明文件，以采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人须在投标文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。如国家另有规定，则适用其规定。②投标文件中提供所投货物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

采购包2(冲击波治疗系统)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站以下任意记录名单之一：①失信被执行人查询；②重大税收违法失信主体名单；③严重失信主体名单查询。同时，不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①投标文件可不提供本项证明文件，以采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人须在投标文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。如国家另有规定，则适用其规定。②投标文件中提供所投货物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

采购包3(肺功能测试系统)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站以下任意记录名单之一：①失信被执行人查询；②重大税收违法失信主体名单；③严重失信主体名单查询。同时，不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①投标文件可不提供本项证明文件，以采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人须在投标文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。如国家另有规定，则适用其规定。②投标文件中提供所投货物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

采购包4(血液透析机)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站以下任意记录名单之一：①失信被执行人查询；②重大税收违法失信主体名单；③严重失信主体名单查询。同时，不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①投标文件可不提供本项证明文件，以采购代理机构于投标截止当日在“信用中国”网站及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。④如相关失信记录已失效，投标文件中需提供相关证明资料。）

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动。（投标（报价）函相关承诺要求内容）

(3)投标人须在投标文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：①投标人属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（适用第二类、第三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；若投标人不属于所投医疗器械的制造商时，提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。如国家另有规定，则适用其规定。②投标文件中提供所投货物的医疗器械产品备案凭证（适用于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件加盖投标人公章。如国家另有规定，则适用其规定。

三、获取招标文件

时间：2025年09月12日至2025年09月19日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）

地点：(请登录)

四、提交投标文件截止时间、开标时间

2025年10月10日09时00分00秒（北京时间）

本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：程姣
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手机：15010770853 (欢迎拨打手机/微信同号)
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