一、项目基本情况 项目编号：[********]MLZX[TP]******** 项目名称：两专科一中心建设(二次) 采购方式：竞争性谈判 预算金额：790,********元 采购需求： 合同包1(两专科一中心建设): 合同包预算金额：790,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机 1(台) 详见采购文件 22,******** - 1-2 急救和生命支持设备 心脏除颤仪 1(台) 详见采购文件 48,******** - 1-3 临床检验设备 快速血糖仪 1(套) 详见采购文件 ******** - 1-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 电脑恒温蜡疗机 1(台) 详见采购文件 215,******** - 1-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 磁疗康复治疗仪 1(台) 详见采购文件 415,******** - 1-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 TDP红外线治疗仪 20(台) 详见采购文件 10,******** - 1-7 中医器械设备 中医定向透药治疗仪 4(台) 详见采购文件 22,******** - 1-8 中医器械设备 针灸治疗仪 20(台) 详见采购文件 7,******** - 1-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 微波治疗仪 2(台) 详见采购文件 50,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(两专科一中心建设)特定资格要求如下: (1)(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，********)供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（********如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；******** 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。********）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械注册证（********如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应证明材料)。

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