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中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)采购牙体牙髓、正畸、口腔综合用耗材一批二次项目二次招标公告
日期:2025-09-10 收藏项目

一、招标条件

本招标项目招标人为中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院),招标项目资金来自自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对牙体牙髓、正畸、口腔综合用耗材一批进行公开招标。

二、项目概况与招标范围

采购清单

品目号

品目名称

供应期

1.牙体牙髓类

1.1

根管清洗糊剂

3年

1.2

根管填充抑菌剂

3年

1.3

根管充填材料

3年

1.4

牙胶尖

3年

1.5

牙胶块(牙胶棒)

3年

1.6

热牙胶充填机-枪针

3年

1.7

复合树脂

3年

1.8

光固化流体树脂

3年

1.9

暂封膏

3年

1.10

车针

3年

1.11

根管锉

3年

1.12

根管镍钛机用锉

3年

1.13

拔髓针

3年

1.14

牙探针、牙用充填器

3年

1.15

研光器

3年

1.16

咬合纸

3年

1.17

吸潮纸尖

3年

1.18

碘仿

3年

1.19

樟脑苯酚溶液

3年

1.20

口腔涂药棒

3年

1.21

齿科酸蚀剂

3年

2.口腔正畸类

2.1

不锈钢正畸丝

3年

2.2

镍钛矫形丝

3年

2.3

牙用不锈钢丝

3年

2.4

牙用正畸结扎丝

3年

2.5

矫形弹簧

3年

2.6

种植支抗钉

3年

2.7

无砷失活抑菌剂

3年

2.8

正畸粘接剂

3年

2.9

光固化正畸粘接用水门汀

3年

2.10

光固化树脂粘接剂

3年

2.11

藻酸盐印模材料

3年

2.12

硅橡胶印模材料

3年

2.13

硅橡胶混合头、终端头

3年

2.14

咬合记录硅橡胶

3年

2.15

正畸橡皮圈

3年

2.16

舌侧扣

3年

2.17

分离剂

3年

2.18

正畸保持器圆硬膜片

3年

2.19

正畸夜磨牙软膜片

3年

3.口腔综合类

3.1

橡皮障(障布)

3年

3.2

玻璃纤维根管桩

3年

3.3

丁香油

3年

3.4

基托蜡

3年

3.5

橡皮碗

3年

3.6

牙科石膏

3年

3.7

玻璃离子水门汀

3年

3.8

聚羧酸盐水门汀

3年

3.9

磷酸锌水门汀

3年

3.10

吸唾管

3年

3.11

烤瓷抛光材料

3年

3.12

临时冠材料

3年

3.13

临时粘接剂

3年

3.14

排龈线

3年

3.15

牙线

3年

3.16

网状托盘

3年

3.17

一次性托盘

3年

3.18

桩核树脂

3年

3.19

自凝牙托粉、自凝牙托水

3年

3.20

贴面粘接剂

3年

3.21

全口种植用-牙科钻头

3年

3.22

自酸蚀粘接剂

3年

3.23

全酸蚀粘接剂

3年

3.24

口外正畸牵引装置

3年

3.25

金刚砂磨头

3年

3.26

钨钢磨头

3年

3.27

沙石磨头

3年

3.28

口腔种植用骨粉

3年

3.29

口腔种植用修复膜

3年

备注:

1、投标人可针对上述类别产品全部或部分产品投标;

2、申请招标文件递交材料时必须明确所投产品序号并按上述采购清单提供序号;

三、投标人资格要求

3.1通用资格条件

3.1.1投标人具有合法有效的营业执照。

3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为入围单位:

(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。

(2)被市场监督管理部门在“国家企业信用信息公示系统”官网列入严重违法失信企业名单。

(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单。

(4)被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入严重失信主体名单。

(5)近三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以一万元以上罚款的行政处罚。

3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规被限制投标的情形。

3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一项目招标中同时投标,否则相关投标均被否决。

3.2专用资格条件:

3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);

3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);

3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时);

3.2.4须提供投标产品制造商针对本项目的有效授权书(函)(须注明具体的起止时间)(可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明);

3.3本次招标不接受联合体投标。

注:与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决;以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。

四、招标文件的获取

凡有意参加投标者,请于2025年9月10日至2025年9月17日,每日09:00时至17:00时(北京时间,下同)获取招标文件

本招标项目仅供 正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,请联系工作人员办理入网升级。
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