一、项目基本情况 项目编号：FSSD34********号 项目名称###市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、床旁超声机（便携）、高端平板便携式彩色多普勒超声系统） 预算金额：******** 元 最高限价（如有）： ********,********,********,********,********,******** 元 采购需求： 包别1 包别名称###市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））01包 预算金额：******** 元数量：1 简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携彩超机，详见招标文件采购需求 合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别2 包别名称###市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））02包 预算金额：******** 元数量：1 简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携式彩超，详见招标文件采购需求 合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别3 包别名称###市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））03包 预算金额：******** 元数量：1 简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携式彩色多普勒超声，详见招标文件采购需求 合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别4 包别名称###市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））04包 预算金额：******** 元数量：1 简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携式彩色多普勒超声诊断系统，详见招标文件采购需求 合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别5 包别名称###市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））05包 预算金额：******** 元数量：1 简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台高端平板便携式彩色多普勒超声系统，详见招标文件采购需求 合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别6 包别名称###市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））06包 预算金额：******** 元数量：1 简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台床旁超声机（便携），详见招标文件采购需求 合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装 本包别（ 不接受 ）联合体投标二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2. 落实政府采购政策需满足的资格要求： 包别1：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********中小企业政策本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。 ********其它落实政府采购政策的资格要求：无。包别2：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********中小企业政策本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。 ********其它落实政府采购政策的资格要求：无。包别3：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********中小企业政策本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。 ********其它落实政府采购政策的资格要求：无。包别4：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********中小企业政策本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。 ********其它落实政府采购政策的资格要求：无。包别5：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********中小企业政策本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。 ********其它落实政府采购政策的资格要求：无。包别6：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********中小企业政策本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。 ********其它落实政府采购政策的资格要求：无。3. 本项目的特定资格要求： 包别1：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别2：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别3：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别4：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别5：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别6：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
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