一、项目基本情况 项目编号：********-XMZC-GK-******** 项目名称：病理中心设备采购 采购方式：公开招标 预算金额：3,000,********元 采购需求： 合同包1(病理中心设备): 合同包预算金额：3,000,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 A******** 临床检验设备 大体取材台 1(台) 详见采购文件 185,******** - 1-2 A******** 临床检验设备 脱水机 1(台) 详见采购文件 380,******** - 1-3 A******** 临床检验设备 包埋机(冷台+热台) 1(台) 详见采购文件 190,******** - 1-4 A******** 临床检验设备 切片机 1(台) 详见采购文件 210,******** - 1-5 A******** 临床检验设备 冷冻切片机 1(台) 详见采购文件 400,******** - 1-6 A******** 临床检验设备 摊烤片机 1(台) 详见采购文件 10,******** - 1-7 A******** 临床检验设备 电热恒温箱 1(台) 详见采购文件 5,******** - 1-8 A******** 临床检验设备 离心机 1(台) 详见采购文件 5,******** - 1-9 A******** 临床检验设备 液基薄层细胞制片机 1(台) 详见采购文件 20,******** - 1-10 A******** 临床检验设备 生物显微镜系统 2(台) 详见采购文件 240,******** - 1-11 A******** 其他试验仪器及装置 蜡块储存柜 1(个) 详见采购文件 4,******** - 1-12 A******** 其他试验仪器及装置 玻片储存柜 1(个) 详见采购文件 5,******** - 1-13 A******** 应用软件 病理管理系统 1(套) 详见采购文件 200,******** - 1-14 A******** 冷藏箱柜 冷藏标本储存柜 1(个) 详见采购文件 25,******** - 1-15 A******** 危险化学品安全设备 危险化学品储存柜 1(个) 详见采购文件 5,******** - 1-16 A******** 临床检验设备 免疫组化染色机 1(台) 详见采购文件 97,******** - 1-17 A******** 临床检验设备 数字切片扫描仪 1(台) 详见采购文件 390,******** - 1-18 A******** 其他试验仪器及装置 标本排毒柜 1(个) 详见采购文件 60,******** - 1-19 A******** 其他试验仪器及装置 通风柜 1(个) 详见采购文件 45,******** - 1-20 A******** 其他试验仪器及装置 通风柜 1(个) 详见采购文件 45,******** - 1-21 A******** 其他试验仪器及装置 通风柜 1(个) 详见采购文件 45,******** - 1-22 A******** 临床检验设备 全自动染色封片机 1(台) 详见采购文件 410,******** - 1-23 A******** 医用低温、冷疗设备 医用冷藏箱 1(台) 详见采购文件 8,******** - 1-24 A******** 医用低温、冷疗设备 医用低温保存箱 1(台) 详见采购文件 14,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订之日起至项目验收合格。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(病理中心设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。） 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(病理中心设备)特定资格要求如下: (1)投标人为经销商或代理商的应提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人为生产厂家的应提供《医疗器械生产许可证》；同时根据所投设备分类，提供厂家《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证，不属于医疗器械的设备应提供书面声明。
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联系人：张培
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