一、项目基本情况 项目编号：[********]HC2025[GK]******** 项目名称：眼科诊断手术设备采购 采购方式：公开招标 预算金额：4,021,********元 采购需求： 合同包1(激光眼底造影机、裂隙灯): 合同包预算金额：1,381,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用激光仪器及设备 激光眼底造影机 1(台) 详见采购文件 1,320,******** - 1-2 医用光学仪器 裂隙灯 1(台) 详见采购文件 61,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 合同包2(白内障超声乳化机、显微镜): 合同包预算金额：2,640,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 医用超声波仪器及设备 白内障超声乳化机 1(台) 详见采购文件 910,******** - 2-2 医用光学仪器 显微镜 1(台) 详见采购文件 1,730,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(激光眼底造影机、裂隙灯)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小微企业制造。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(激光眼底造影机、裂隙灯)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。 合同包2(白内障超声乳化机、显微镜)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
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