1.项目编号：
BZGY
2.任务书编号：/
3.项目名称：
涡阳县人民医院临床医技科室及内镜中心一批医疗设备供货安装及相关服务项目
4.预算金额
：人民币900.91万元（第1标包105万元；第2标包95万元；第3标包9.4万元；第4标包28万元；第5标包45万元；第6标包52万元；第7标包20万元；第8标包126万元；第9标包20.51万元；第10标包30万元；第11标包40万元；第12标包30万元；第13标包4万元；第14标包3万元；第15标包293万元）。
5.最高限价
：人民币9009100元（人民币第1标包1050000元；第2标包950000元；第3标包94000元；第4标包280000元；第5标包450000元；第6标包520000元；第7标包200000元；第8标包1260000元；第9标包205100元；第10标包300000元；第11标包400000元；第12标包300000元；第13标包40000元；第14标包30000元；第15标包2930000元）
6.采购需求：
涡阳县人民医院临床医技科室及内镜中心一批医疗设备供货安装及相关服务项目，主要是为涡阳县人民医院临床医技科室及内镜中心采购一批医疗设备，本项目共划分为15个标包，其中第15标包为进口设备采购，具体详见招标文件
。
7.合同履行期限：
30日历天。
8.本项目
不接受
联合体投标。
二、申请人（投标人）的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
（1）本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的）之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：本项目主要涉及的医疗设备，涉及多项专利技术，并且需要有强大的售后服务体系来及时处理后期使用中出现的各种故障，中小企业不具备相应的研发、生产和售后服务能力。如对此项内容有疑问，可通过本公告中载明的质疑联系方式进行质疑，反馈途径：0558-2867512。
（2）本项目落实节能产品政府强制采购政策。按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号），本项目若有采购产品属于《节能产品政府采购品目清单》中的政府强制采购产品，依据市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，对获得证书的产品实施强制采购。
3.本项目的特定资格要求：
（1）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据评审时 “信用中国”网站信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与政府采购活动。
两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员之一存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
注：评标委员会按采购文件要求在评标系统对投标人（含联合体成员）进行交互查询，以评标时亳州市公共资源交易评标系统与“信用中国”平台实时交互数据为准。遇系统故障，以评标委员会通过“信用中国”人工查询为准，人工查询仍有故障的，则此项评标时不作要求。评标委员会应对故障页面证据截图存档。
（2）标包划分:共分为15个标包，分别为：
第1标包：智能内镜清洗工作站等设备采购；
第2标包：包埋盒激光打号机、玻片打号机、染封一体机、免疫组化仪、免疫组化仪配套耗材采购；
第3标包：转运呼吸机采购；
第4标包：连续性血液净化系统采购；
第5标包：光子治疗仪、荧光生物显微镜、皮肤毛发观察仪采购；
第6标包：免散瞳眼底相机、视力筛查仪、听力筛查仪采购；
第7标包：便携式彩超采购；
第8标包：双极电凝、腔镜一套采购；
第9标包：中频治疗仪、超生药物熏洗治疗机、神经血管治疗仪、铅衣铅帽铅围脖采购；
第10标包：结石分析仪采购；
第11标包：低频脉冲红外治疗仪采购；
第12标包：耳手术动力系统设备采购；
第13标包：麻醉机废弃处理系统采购；
第14标包：医用窥镜处理系统及配套使用鼻肠营养管采购；
第15标包：电子十二指肠镜、电子结肠镜、电子胆道镜、电子支气管镜采购。
各投标人均可就上述15个标包中的1个标包或多个标包投标，可兼投兼中。本次对第2、4、15标包进行采购。
（3）其他资格要求：
1）分公司参加政府采购活动的，须提供总公司出具的愿为其参与本项目采购活动以及履约行为承担民事责任授权书（格式自拟）。如银行、保险、石油石化、电力、电信、邮政、铁路等特殊行业参加采购活动，可以不出具总公司的授权书，出具总公司的有关文件或制度等能够证明总公司授权其独立开展业务的证明即可，具体由评审小组认定；同一家总公司只能授权一家分支机构参与采购活动，且总公司不能与下属的分支机构同时参与采购活动。分公司参加采购活动时，招标文件中要求法定代表人签字或签章的，负责人签字或签章也予以认可。
2）供应商资格要求：①供应商是所投产品生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证扫描件;②供应商是所投三类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证扫描件;③供应商是所投二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证扫描件；④拟投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证扫描件。（供应商对上述要求的响应需符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》及有关规定）；⑤若供应商所投为进口产品的，应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书，授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人，提供下列授权文件之一：a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函（加盖国内注册代理人公章）；b.制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给供应商的授权函（即各层级授权应完整且可追溯，并加盖各层级公司公章）。
三、获取招标文件
1.获取时间：
2025年9月3日至2025年9月23日
，每天上午8：00至12：00，下午12：00至17：30（北京时间，法定节假日除外）。
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联系人：方婷
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