一、项目基本情况 项目编号：YNZC2025-G1-********-YNZZ-0492 项目名称：云南大学附属医院急诊医学部内科（中毒救治基地）设备采购项目 预算金额（万元）：170 最高限价（万元）：******** 采购需求：标段1采购高端多功能有创呼吸机、核磁专用呼吸机、转运监护仪、多功能心电监护。;标段2采购###路消毒机、鼻肠管镜、洗胃机。; 合同履行期限：标段1:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段2:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2：无，本项目非专门面向中小企业采购项目。（中小企业类型为工业-制造业；小、微企业价格扣除优惠比例为10%，满足条件的投标人须按要求提供所有货物制造商的《中小企业声明函》，否则不予进行价格扣除。）（1）云南大学附属医院急诊医学部内科（中毒救治基地）设备采购项目-标段1：非专门面向中小企业采购;（2）云南大学附属医院急诊医学部内科（中毒救治基地）设备采购项目-标段2：非专门面向中小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【包1】 若投标产品在《医疗器械分类目录》内或作为医疗器械管理的：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。注：如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料。 本项目不接受联合体。;【包2】 若投标产品在《医疗器械分类目录》内或作为医疗器械管理的：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。注：如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料。 产品“###路消毒机”的生产企业具备卫生主管部门颁发的①《消毒产品生产企业卫生许可证》、②消毒产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件。 本项目不接受联合体。
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