一、项目基本情况项目编号：ZJ-********项目名称###市卫生健康保障服务中心彩色多普勒超声诊断仪项目预算金额（元）：********最高限价（元）：********,********,********,********,********,********采购需求： 标项一标项名称：彩色多普勒超声诊断仪（心脏机） 数量：1 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：彩色多普勒超声诊断仪（心脏机），详见招标文件。 备注：国产，最高限价********.00元 标项二标项名称：彩色多普勒超声诊断仪（妇产机） 数量：2 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：彩色多普勒超声诊断仪（妇产机），详见招标文件。 备注：国产，最高限价********.00元 标项三标项名称：彩色多普勒超声诊断仪（全身机） 数量：20 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：彩色多普勒超声诊断仪（全身机），详见招标文件。 备注：国产，最高限价********.00元 标项四标项名称：彩色多普勒超声诊断仪（台式机） 数量：5 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：彩色多普勒超声诊断仪（台式机），详见招标文件。 备注：国产，最高限价********.00元 标项五标项名称：彩色多普勒超声诊断仪（便携式）I 数量：3 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：彩色多普勒超声诊断仪（便携式）I，详见招标文件。 备注：国产，最高限价********.00元 标项六标项名称：彩色多普勒超声诊断仪（便携式）II 数量：2 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：彩色多普勒超声诊断仪（便携式）II，详见招标文件。 备注：国产，最高限价********.00元 合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6，按采购文件要求本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（********)、中****网（********）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无；无；无3.本项目的特定资格要求：标项1（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项2（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项3（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项4（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项5（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项6（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。
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