项目名称：高质量发展-心脏病、脑卒中介入治疗及恶性肿瘤、罕见病精准医疗能力提升项目设备购置
采购方式：公开招标
预算金额：4,860,000.00元
采购需求：
合同包1(便携式心电机及动态心电记录仪 （需配置远程心电诊断服务网络接口）):
合同包预算金额：400,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
医用电子生理参数检测仪器设备 |
便携式心电机及动态心电记录仪 （需配置远程心电诊断服务网络接口） |
16(台) |
详见采购文件 |
400,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年
合同包2(冠状动脉旋磨系统、颈动脉剥脱设备、血管内冲击波治疗设备):
合同包预算金额：960,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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2-1 |
急救和生命支持设备 |
冠状动脉旋磨系统 |
1(套) |
详见采购文件 |
600,000.00 |
- |
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2-2 |
急救和生命支持设备 |
颈动脉剥脱设备 |
1(套) |
详见采购文件 |
200,000.00 |
- |
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2-3 |
介/植入诊断和治疗用器械 |
血管内冲击波治疗设备 |
1(套) |
详见采购文件 |
160,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年
合同包3(光学干涉断层成像系统、三维心脏电生理标测系统):
合同包预算金额：2,400,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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3-1 |
医用光学仪器 |
光学干涉断层成像系统 |
1(套) |
详见采购文件 |
700,000.00 |
- |
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3-2 |
医用电子生理参数检测仪器设备 |
三维心脏电生理标测系统 |
1(套) |
详见采购文件 |
1,700,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年
合同包4(运动心肺测试系统、6分钟步行实验、有氧训练功率车、体外反搏仪):
合同包预算金额：1,100,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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4-1 |
医用电子生理参数检测仪器设备 |
运动心肺测试系统(含静息营养代谢) |
1(套) |
详见采购文件 |
600,000.00 |
- |
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4-2 |
医用电子生理参数检测仪器设备 |
6分钟步行实验 |
1(套) |
详见采购文件 |
50,000.00 |
- |
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4-3 |
医用电子生理参数检测仪器设备 |
有氧训练功率车 |
1(套) |
详见采购文件 |
220,000.00 |
- |
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4-4 |
医用电子生理参数检测仪器设备 |
体外反搏仪 |
1(套) |
详见采购文件 |
230,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(便携式心电机及动态心电记录仪 （需配置远程心电诊断服务网络接口）)特定资格要求如下:
(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外)；二类：供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外)；三类：供应商具备《医疗器械经营许可证》， 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。
合同包2(冠状动脉旋磨系统、颈动脉剥脱设备、血管内冲击波治疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外)；二类：供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外)；三类：供应商具备《医疗器械经营许可证》， 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。
合同包3(光学干涉断层成像系统、三维心脏电生理标测系统)特定资格要求如下:
(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外)；二类：供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外)；三类：供应商具备《医疗器械经营许可证》， 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。
合同包4(运动心肺测试系统、6分钟步行实验、有氧训练功率车、体外反搏仪)特定资格要求如下:
(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件：一类：提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外)；二类：供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外)；三类：供应商具备《医疗器械经营许可证》， 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
时间： 2025年08月29日 至 2025年09月05日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
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联系人：王越
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