采购方式:公开招标
预算金额:8,725,400.00元
采购需求:
采购包1(三维移动式C形臂X射线机等医用设备一批):
采购包预算金额:8,725,400.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
医用电子生理参数检测仪器设备 |
脑电测量系统 |
1(台) |
详见采购文件 |
470,000.00 |
- |
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1-2 |
医用内窥镜 |
宫腔电切镜 |
2(套) |
详见采购文件 |
399,600.00 |
- |
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1-3 |
医用 X 线诊断设备 |
三维移动式C形臂X射线机 |
1(台) |
详见采购文件 |
3,950,000.00 |
- |
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1-4 |
医用超声波仪器及设备 |
超声多普勒血流分析仪2MHz监测探头 |
1(个) |
详见采购文件 |
40,000.00 |
- |
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1-5 |
手术器械 |
颅底手术器械包 |
1(套) |
详见采购文件 |
450,000.00 |
- |
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1-6 |
手术器械 |
手术动力系统 |
1(台) |
详见采购文件 |
630,000.00 |
- |
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1-7 |
急救和生命支持设备 |
湿化器 |
1(台) |
详见采购文件 |
17,900.00 |
- |
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1-8 |
体外循环设备 |
血液透析滤过装置 |
6(台) |
详见采购文件 |
1,488,000.00 |
- |
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1-9 |
医用内窥镜 |
电子胃肠镜系统(电子胃镜) |
1(套) |
详见采购文件 |
629,900.00 |
- |
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1-10 |
医用内窥镜 |
电子胃肠镜系统(电子结肠镜放大镜) |
1(套) |
详见采购文件 |
650,000.00 |
- |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同生效后,中标人收到采购人通知后30天内完成供货、安装调试并安排验收。
二、申请人的资格要求:
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:投标人具有独立承担民事责任的能力的证明文件(提供营业执照或事业单位法人证书等证明文件,自然人投标的提供身份证明,复印件加盖投标人公章);
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件(投标人自行提供,依法免税的,提供相关证明文件,复印件加盖投标人公章)【投标文件中提供相关证明材料或《资格条件承诺函》】;
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度证明文件(提供近年度的财务状况说明文件;若投标人新成立的,提供成立至今的月或季度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明,复印件加盖投标人公章)【投标文件中提供相关证明材料或《资格条件承诺函》】;
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明文件【投标文件中提供相关证明材料或《资格条件承诺函》】;
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明文件【投标文件中提供书面声明文件或《资格条件承诺函》】重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定。)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(三维移动式C形臂X射线机等医用设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(三维移动式C形臂X射线机等医用设备一批)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
(3)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
时间:2025年08月28日至2025年09月04日,每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:00:00至17:30:00(北京时间,法定节假日除外)
本招标项目仅供 正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,请联系工作人员办理入网升级。
联系人:陈思颖
电话:010-82656698
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