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4K3D荧光胸腔镜系统招标公告
日期:2025-08-25 收藏项目
一、项目基本情况

1.1项目编号:077(请登录)

1.2采购编号:(请登录)

1.3项目名称:4K3D荧光胸腔镜系统(三次)

1.4预算金额:人民币320.00万元;最高投标限价:人民币320.00万元

1.5资金来源:用提升分级诊疗服务能力建设项目(可统筹用于药品零差率销售补偿补助)资金支付250万元;自有资金70万元。

1.6采购需求(详见招标文件第五章):

序号

主要标的名称

数量

简要技术需求

1

4K3D荧光胸腔镜系统

2套

(一)4K内窥镜摄像系统

1、可处理3D或2D画面信号,图像输出分辨率支持,能够输出3840*2160和 4096*2160;

2、操作界面为触摸式液晶显示屏,屏幕尺寸≥5英寸;

3、支持多种输出端口;

1.7合同履行期限(交货时间):合同签订后20天内。

1.8本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

(一)具有独立承担民事责任的能力;

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(六)法律、行政法规规定的其他条件;

2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:“信用中国”网站等。截止时点:本项目招标公告发布之日起到投标截止时间期间;

2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;

2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;

2.5本项目特定的资格要求:

2.5.1投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,

2.5.1.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;

或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。

2.5.1.2投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

2.5.1.3投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

三、获取招标文件

3.1时间:2025年08月26日至2025年09月02日,每天8:30-16:00(北京时间,节假日除外)

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